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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

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[交流] 光催化等等各种纳米催化剂的催化，有考虑过催化剂分散么？

我一直很纳闷，文献里很多制备催化剂都是粉末的，
不管是水热，还是浸渍还是什么其他方法，大部分都最后只是说（washed and dried overnight）
有的可能会提(grained and sieved)

然后再做batch test的时候，保证混匀催化剂，一般选择magnetic stirring（插个体外话，除掉磁性催化剂外，不过甚至的有的是磁性材料我看到文献也是用magnetic stirring，真不知怎么做到的。。）

那么我就想和大家讨论一下，这个催化剂混匀与否难道影响就这么可以忽略么？

凭我自己做催化剂的经验，不同方法，甚至稍微调一下温度，制备出来的催化剂的可分散性差别都比较大，有的可以在搅拌下立马变成类似胶体一般，有的看起来反应液就很透明

所以我认为在宏观上的degradation 和 conversion很多程度会受到这个分散度的限制啊，不论是光催化还是其他非均相催化反应，这样一来直接去比较不同催化剂的催化效果，并且从晶面暴露，形貌控制等等这么微观的方面去调控催化剂，这样的结果可信么（有的文献会在supporting information里面加上反应slurry 的particle size distribution）？

也许我说的这个话题，有大牛觉得是入门汉的困惑而已，也求您留下几句话让我明白明白

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1楼 2013-12-12 22:32:45

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gs1980

银虫 (小有名气)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Ryan2011: 金币+3, 谢谢交流~ 2013-12-15 14:27:21

引用回帖:

7楼: Originally posted by Ryan2011 at 2013-12-13 10:00:11
其实超声这又带来一个问题，对一些晶态的催化剂，晶型结构有一定的影响，当然这也得看超声时间和功率来定。并且我查过文献，超声这个过程本身会给分散的催化剂带来表面羟基基团（记得不是很清楚了，不对请大家指正 ...

考虑问题全面固然很好，但是那样的话，影响因素很多，个人感觉我们能把一个问题解释清楚就已经很不错了，考虑太多就没办法自圆其说了。
分散性自然会在很大程度上影响催化效果，但是大家都会说分散均匀，审稿人也不会在意这个问题。
再有样品问题，如果你不能很好控制形貌，靠外力（研磨，过筛等）获取所谓的均匀颗粒，个人感觉不靠谱，那样的话楼主考虑的另一个问题就出来了，活性晶面，缺陷密度，等等。性能自然很难重复。。。
所以个人感觉还是把精力放在活性晶面的控制和颗粒均匀度上，至于现在考虑的分散性，很有必要，但是不能为重点。对于分散的方法，个人感觉需要看你的实验设计，减少样品量，新鲜制备的样品，长时间搅拌后仅取上层较均匀的悬浮液等等。