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光催化等等各种纳米催化剂的催化,有考虑过催化剂分散么?
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我一直很纳闷,文献里很多制备催化剂都是粉末的, 不管是水热,还是浸渍还是什么其他方法,大部分都最后只是说(washed and dried overnight) 有的可能会提(grained and sieved) 然后再做batch test的时候,保证混匀催化剂,一般选择magnetic stirring(插个体外话,除掉磁性催化剂外,不过甚至的有的是磁性材料我看到文献也是用magnetic stirring,真不知怎么做到的。。) 那么我就想和大家讨论一下,这个催化剂混匀与否难道影响就这么可以忽略么? 凭我自己做催化剂的经验,不同方法,甚至稍微调一下温度,制备出来的催化剂的可分散性差别都比较大,有的可以在搅拌下立马变成类似胶体一般,有的看起来反应液就很透明 所以我认为在宏观上的degradation 和 conversion很多程度会受到这个分散度的限制啊,不论是光催化还是其他非均相催化反应,这样一来直接去比较不同催化剂的催化效果,并且从晶面暴露,形貌控制等等这么微观的方面去调控催化剂,这样的结果可信么(有的文献会在supporting information里面加上反应slurry 的particle size distribution)? 也许我说的这个话题,有大牛觉得是入门汉的困惑而已,也求您留下几句话让我明白明白 欢迎大家留言~~~~~~~~~~~~~~~~ |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Ryan2011: 金币+3, 谢谢交流~ 2013-12-15 14:27:21
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Ryan2011: 金币+3, 谢谢交流~ 2013-12-15 14:27:21
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考虑问题全面固然很好,但是那样的话,影响因素很多,个人感觉我们能把一个问题解释清楚就已经很不错了,考虑太多就没办法自圆其说了。 分散性自然会在很大程度上影响催化效果,但是大家都会说分散均匀,审稿人也不会在意这个问题。 再有样品问题,如果你不能很好控制形貌,靠外力(研磨,过筛等)获取所谓的均匀颗粒,个人感觉不靠谱,那样的话楼主考虑的另一个问题就出来了,活性晶面,缺陷密度,等等。性能自然很难重复。。。 所以个人感觉还是把精力放在活性晶面的控制和颗粒均匀度上,至于现在考虑的分散性,很有必要,但是不能为重点。对于分散的方法,个人感觉需要看你的实验设计,减少样品量,新鲜制备的样品,长时间搅拌后仅取上层较均匀的悬浮液等等。 |
19楼2013-12-15 10:10:51
2楼2013-12-13 05:21:08
3楼2013-12-13 06:01:27
4楼2013-12-13 08:32:48
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Ryan20119楼
2013-12-13 10:00
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