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关于MRM方法测定血药浓度时内标曲线的绘制问题 已有1人参与
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本人近来看了一些关于MRM测定血液、血浆或者尿液等人体液中药物浓度的文献。 采用的方法一般都是用LC-MS/MS的MRM模式进行采集，然后一般都会加入内标进行校正。 有一个问题一直都困惑着我，我看这些文章绘制标准校正曲线的时候有两种方式： （1）一种是将测的药物标准品和内标加到不含该药物的空白血浆/尿液中，然后用MRM采集数据，用药物的峰面积对内标的峰面积之比vs药物浓度作标准曲线。然后计算其线性范围等等。 （2）另外一种方式是要测的药物标准品和内标不加到不含该药物的空白血浆/尿液中（即不加到基质中），直接用水或者流动相溶解，然后用MRM采集数据，用药物的峰面积对内标的峰面积之比vs药物浓度作标准曲线。然后计算其线性范围等等。 两种方法的不同之处就是做标准曲线的时候，需不需要将标准品和内标加到基质中，然后采集数据，做标准曲线。 请问这两种方法有什么不同？那一种更好？通常用的是哪种方法？ 谢谢！ [ Last edited by gruyclewee on 2013-12-3 at 11:17 ] |
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wyy080214
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gruyclewee: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 感谢解答，谢谢！ 2013-12-04 00:28:51
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gruyclewee: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 感谢解答，谢谢！ 2013-12-04 00:28:51
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1、在常规实验中，应该使用基质去配制标准曲线，国外好多文献都是用基质去配的，不管加入内标是克服基质效应也罢，还是跟踪回收率问题也罢，个人认为基质标准更能真实的反应样品与仪器，与标准之间的关系。 2、好多中文文献均使用标准溶液去绘制标准曲线，个人认为这是仪器的标准曲线，反应的是标准与仪器间的线性范围，而与样品关系不大。这个不推荐。如果解释不清楚的话，可以参考仪器精密度和方法精密度之间的关系和差别。乱说一通，如有问题，请别见笑。  |
7楼2013-12-03 14:34:32
akosrios
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