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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 诱导蛋白表达 SDS-PAGE没有目的条带
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海之韵-哈哈

银虫 (小有名气)

[求助] 诱导蛋白表达 SDS-PAGE没有目的条带 已有1人参与

我最近在做基因的原核表达，做的是一种内切木聚糖酶，表达载体为pET28a，宿主细胞为BL21。将菌液摇至OD=0.5-0.7时加0.2mM IPTG诱导  20度 180rpm培养12h、16h、20h、24h。菌体超声波破碎，破碎后离心有很多白色沉淀，上清可以测出酶活。将上清液和沉淀进行SDS-PAGE电泳，上清中没有目的条带，沉淀中有目的条带。沉淀中有目的条带应该是包涵体，但是为什么上清中可以测到酶活却没有目的条带啊？急求各路高手指点！！！
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严以律已，宽以待人
1楼 2013-12-02 21:13:56
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海之韵-哈哈

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by love犬夜叉 at 2014-05-22 20:38:49
我想问下楼主，你说的0.2mM的IPTG，是0.2mM/L,还是0.2mM/ml？是怎么配置的母液？我最近也在做诱导，不知道该怎么添加，新手入门，求指导

是0.2mM/L，配制的母液是100mM 的，用水配制，0.22微米滤膜过滤除菌。
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严以律已，宽以待人
12楼2014-05-22 21:33:13
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助 2013-12-03 09:31:14
这说明你的蛋白大部分形成包涵体了，少部分可溶，在上清。上清里的蛋白是有活性的，所以测出酶活。SDS-PAGE上清没有条带是因为表达蛋白大部分在沉淀，上清里面的目标蛋白少，杂带多。
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2楼2013-12-03 05:17:40
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kx444555

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
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zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助 2013-12-03 09:31:22
1.楼上说的有道理，上清有目的条带，只是和其它条带混在一起不那么明显，
2.再者你看看大肠杆菌里是否含有类似的酶，要有阴性对照，即未表达菌株无酶活
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星陈代谢
3楼2013-12-03 08:23:02
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海之韵-哈哈

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by kx444555 at 2013-12-03 08:23:02
1.楼上说的有道理，上清有目的条带，只是和其它条带混在一起不那么明显，
2.再者你看看大肠杆菌里是否含有类似的酶，要有阴性对照，即未表达菌株无酶活

阴性对照在目的条带那里也有一条带，所以跑出来的sds-page条带阴性和阳性的条带差别不大。请问有什么解决办法吗？
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严以律已，宽以待人
4楼2013-12-03 08:57:47
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