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荧光定量pcr熔解曲线问题——质粒与样品的峰不在一条上
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Irus
新虫
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荧光定量pcr熔解曲线问题——质粒与样品的峰不在一条上
已有1人参与
如图,检测结果发现样品的条带较宽
熔解曲线
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1楼
2013-11-30 15:33:18
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Irus
新虫
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专业: 蔬菜学与瓜果学
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
real-time
at 2013-12-03 11:44:11
样品纯度不够,有杂质(离子?)干扰,影响扩增和产物的溶解曲线
试试纯化样品再实验看
纯化样品是指纯化DNA么?
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11楼
2013-12-05 08:30:41
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yuxiangdan
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专业: 生物物理、生物化学与分子
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★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2013-11-30 16:12:55
你扩增质粒上的序列不是你样品的基因吧?
[ 发自小木虫客户端 ]
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成功者永不放弃,放弃者永不成功。
2楼
2013-11-30 15:36:55
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cicelyzh
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注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-12-02 16:08:21
Irus: 金币+3,
★★★
很有帮助
2013-12-19 18:47:54
说明产物不相同。核对一下序列差别和引物特异性。
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3楼
2013-12-01 02:41:44
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Irus
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2楼
:
Originally posted by
yuxiangdan
at 2013-11-30 15:36:55
你扩增质粒上的序列不是你样品的基因吧?
是一样的啊,质粒是用相同的DNA进行pcr之后胶回收在转化链接后培养然后用试剂盒提取的
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4楼
2013-12-01 08:44:15
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