24小时热门版块排行榜    

查看: 1783  |  回复: 22

wangweijian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 三蛰 at 2013-11-28 09:21:38
下面的拖尾还算正常,我分析应该不是dna碎片,因为如果碎了,应该会出现一个“泳道”全是拖带,即碎片的大小不会这么固定到一个范围。不过含量的确不高。虽然分光光度仪的数据挺好,但是……

可能实验室提基因组的试剂放太久过期了,我现在重新配后再提看看。
11楼2013-11-29 08:37:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangweijian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 夏天的普洱茶 at 2013-11-28 21:56:57
我的意思是下面的小片段是RNA,你在提取的时候有没有加RNA酶,如果没有加,就肯定是RNA了,放几天下面的小带就自然没有了。我之前提不加RNA酶就会出现这样的现象,...

没有加RNA酶,谢谢!
12楼2013-11-29 08:39:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangweijian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 梧桐柒夕 at 2013-11-28 11:03:05
什么菌?它的基因组多大?

肠球菌,基因组应该很大的
13楼2013-11-29 08:40:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
13楼: Originally posted by wangweijian at 2013-11-29 08:40:11
肠球菌,基因组应该很大的...

最好先查一下这个菌的基因组大小,然后选一个合适的Marker。个人觉得你的Mareker是不是有点小?
轻描淡写,浓墨重彩。
14楼2013-11-29 09:06:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

板周围怎么会是黄的呢?你加其他东西了么?
轻描淡写,浓墨重彩。
15楼2013-11-29 09:08:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wsq5574792

金虫 (小有名气)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-12-02 16:05:49
引用回帖:
5楼: Originally posted by wangweijian at 2013-11-28 08:36:49
那下面黄色的东西是什么啊?...

可能是DNA碎片,可能是RNA,RNA可能性更高,感觉下面拖峰部分有亮暗之分,可能就是RNA了,你用RNA酶处理一下,再跑一下看看下面的还有没有。。。
我是一个贼,一个偷心的贼。
16楼2013-11-29 09:43:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laojiu9878

至尊木虫 (知名作家)

九牛

从头开始,重新提取
但愿人长久
17楼2013-11-29 16:20:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

放错心的主

木虫 (小有名气)

送红花一朵
搞科研真不容易!赞一个!加油!

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
18楼2013-11-29 18:49:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangweijian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 梧桐柒夕 at 2013-11-29 09:08:07
板周围怎么会是黄的呢?你加其他东西了么?

我是用吸附柱提的,试剂是自己配的,点样时除了加loading buffer,其它啥也没加啊。这样的基因组作模板,PCR居然也P出来了。
19楼2013-12-02 14:26:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangweijian

金虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by wsq5574792 at 2013-11-29 09:43:39
可能是DNA碎片,可能是RNA,RNA可能性更高,感觉下面拖峰部分有亮暗之分,可能就是RNA了,你用RNA酶处理一下,再跑一下看看下面的还有没有。。。...

嗯,谢谢,OD260/OD280都超过2了,肯定有RNA,可能还有其它杂质。
20楼2013-12-02 14:27:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangweijian 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 本人考085602 化学工程 专硕 +9 不知道叫什么! 2026-03-15 10/500 2026-03-16 10:04 by houyaoxu
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +6 一鸭鸭哟 2026-03-14 7/350 2026-03-15 22:12 by Winj1e
[考研] 211本,11408一志愿中科院277分,曾在中科院自动化所实习 +3 Losir 2026-03-12 3/150 2026-03-14 12:11 by 热情沙漠
[考研] 材料与化工 一志愿山大 321分 求调剂 +7 每天散步 2026-03-09 8/400 2026-03-14 02:18 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂 +14 王晓阳- 2026-03-09 19/950 2026-03-14 02:05 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:57 by JourneyLucky
[考研] 云南财经大学信息学院计算机学硕专硕学位点 +3 zjptai 2026-03-10 5/250 2026-03-14 01:23 by 飞行琦
[考研] 一志愿郑大070303,338分,求调剂 +4 dadawaf 2026-03-10 5/250 2026-03-14 01:20 by lsw010101
[考研] 0856材料与化工309分求调剂 +6 ZyZy…… 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:38 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 土木第一志愿276求调剂,科研和技能十分丰富,求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
[考研] 328化工专硕求调剂 +4 。,。,。,。i 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:44 by JourneyLucky
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-12 5/250 2026-03-13 10:56 by houyaoxu
[考研] 0817化学工程与技术考研312分调剂 +3 T123 tt 2026-03-12 3/150 2026-03-13 10:49 by houyaoxu
[考研] 08食品或轻工求调剂,本科发表3篇sci一区top论文,一志愿南师大食品科学与工程 +3 我是一个兵, 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:21 by Yuyi.
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-12 4/200 2026-03-12 19:33 by 求调剂zz
[考研] 085600 材料与化工 295 求调剂 +10 dream…… 2026-03-10 12/600 2026-03-12 13:46 by dream……
[考博] 26申博求助 +3 跳跃饼干 2026-03-10 4/200 2026-03-10 21:15 by Tntcnn
[硕博家园] 木虫好像不热闹了,是不是? +4 偏振片 2026-03-10 4/200 2026-03-10 09:51 by longwave
信息提示
请填处理意见