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nemoq

新虫 (初入文坛)

[交流] 请教利用反相微乳液法制备聚丙烯酰胺纳米颗粒 已有1人参与

新生,现在想利用反相微乳液法制备聚丙烯酰胺纳米颗粒。我们用的方法如下:1.有机溶剂:正己烷 90ml;2.表面活性剂:AOT3.2g,Brij30 6.2g;3.引发剂:10%APS 80ul,TEMED80ul;4.单体和交联剂:丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺分别1.64g和0.36g溶于4ml去离子水;求高人指点,这个体系有没有什么问题啊?反应的过程中正常情况下是透明颜色还是混浊的呢,用水洗后过滤是要膜上的还是水溶液里面的呢?
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wwwinfred

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,能否告诉我你这个反相微乳液的HLB值你理论设计是多少吗,AOT的和Brij30的数据
我做反相乳液的乳化剂貌似都没这么高过。
2楼2013-11-25 10:32:53
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nemoq

新虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by wwwinfred at 2013-11-25 10:32:53
你好,能否告诉我你这个反相微乳液的HLB值你理论设计是多少吗,AOT的和Brij30的数据
我做反相乳液的乳化剂貌似都没这么高过。

我不知道HLB值怎么算,BRIJ是9.7,AOT还没找到,你能教一下吗
3楼2013-11-25 16:44:26
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wwwinfred

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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3楼: Originally posted by nemoq at 2013-11-25 16:44:26
我不知道HLB值怎么算,BRIJ是9.7,AOT还没找到,你能教一下吗...

AOT的是10.5.你这个微乳液做出来是油包水吗,如果是油包水的话,滴入水中应该是珠滴,不会分散。
4楼2013-11-26 10:10:29
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nemoq

新虫 (初入文坛)

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4楼: Originally posted by wwwinfred at 2013-11-26 10:10:29
AOT的是10.5.你这个微乳液做出来是油包水吗,如果是油包水的话,滴入水中应该是珠滴,不会分散。...

那两个表面活性剂的HLB都是大于8(9.7和10.5),油包水乳化剂一般的HLB 在3~8的范围内,我这个合理吗,另外,我是先加有机相己烷,第二加表面活性剂,第三加引发剂催化剂,最后加入单体,发现单体加入到一定量后,溶液有变浑浊的现象,这说明什么问题呢,反应体系正常情况下是清亮透明的对不对?是不是意味着我的体系不合理,那是什么试剂量多了呢,该如何改进呢?

另外,我听说有个什么三相图,我要做么,有什么用处?怎么做呢
5楼2013-11-26 12:41:28
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wwwinfred

金虫 (正式写手)


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5楼: Originally posted by nemoq at 2013-11-26 12:41:28
那两个表面活性剂的HLB都是大于8(9.7和10.5),油包水乳化剂一般的HLB 在3~8的范围内,我这个合理吗,另外,我是先加有机相己烷,第二加表面活性剂,第三加引发剂催化剂,最后加入单体,发现单体加入到一定量后, ...

反相乳液聚合首先你得有反相乳液。
制备乳液你首先得有个分散机乳化。
反相乳液是油包水性质,判断反相乳液是否形成,你可以把乳液滴加到水里边看分散情况,油包水的体系在水中是不能分散的。
至于表面活性剂的选择,我知道的不多,你可以试试司盘80和AOT复配,让HLB在5-6试试。
6楼2013-11-26 14:09:10
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nemoq

新虫 (初入文坛)

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6楼: Originally posted by wwwinfred at 2013-11-26 14:09:10
反相乳液聚合首先你得有反相乳液。
制备乳液你首先得有个分散机乳化。
反相乳液是油包水性质,判断反相乳液是否形成,你可以把乳液滴加到水里边看分散情况,油包水的体系在水中是不能分散的。
至于表面活性剂的 ...

谢谢你呀,我是不是把所有体系加好了取点出来看看能不能在水中分散。唉,跨专业真是有些东西难懂啊……
7楼2013-11-26 16:33:28
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