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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】反相微乳液聚合
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futurememory

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】反相微乳液聚合 已有8人参与

做异丙基丙烯酰胺的反相微乳液聚合，以APS和TEMED为引发剂，引发剂浓度高，引发聚合后，微乳液无法稳定，直接出了沉淀；引发剂浓度低的话，又不能聚合。是不是异丙基丙烯酰胺不能做微乳液聚合呢？
请大家帮忙诊断问题，谢谢
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努力地生活着
1楼 2010-09-25 20:38:56
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xby1682

金虫 (正式写手)
★
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哈哈！！反相乳液很难稳定的，估计你说的沉淀是分层的意思吧！~~是的，反相乳液静止后会分层，上面是水层，下面是乳液层！~~
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2楼2010-09-25 21:53:27
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liyannfeng

银虫 (小有名气)
★
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请问您的分散剂是什么？可以加一些乳化剂的啊！！！
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3楼2010-09-26 08:43:04
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futurememory

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liyannfeng at 2010-09-26 08:43:04:
请问您的分散剂是什么？可以加一些乳化剂的啊！！！

用的是AOT和brij。用丙烯酰胺单体能做好。同样条件下，换成异丙基丙烯酰胺，就会出现聚合后沉淀的情况（单体/引发剂=100/5，氮气氛围，室温下是沉淀，冰水浴下反应，可以控制它保持那种泛蓝色的半透明的感觉，但一脱离冰水浴，就慢慢产生沉淀），但单体/引发剂=100/2时，又聚不上。
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努力地生活着
4楼2010-09-26 09:04:12
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futurememory

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xby1682 at 2010-09-25 21:53:27:
哈哈！！反相乳液很难稳定的，估计你说的沉淀是分层的意思吧！~~是的，反相乳液静止后会分层，上面是水层，下面是乳液层！~~

聚合前挺稳定的，反相微乳液可以保持透明很长时间。但一旦引发聚合，一段时间后就出现沉淀
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努力地生活着
5楼2010-09-26 09:06:09
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justinli97

金虫 (小有名气)
★
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最主要的原因可能是乳化剂选择有问题，最好自己合成一点W/O型的高分子乳化剂，和SPAN-80等复配，其稳定效果非常好。另外，你采用的是氧－还引发剂，引发速度对温度非常敏感，而PNIPAM是温敏材料，聚合时体系的局部温度很可能达到其LCST，导致体系稳定性变差。
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6楼2010-09-26 10:28:33
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zrc2325

铜虫 (小有名气)
★
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乳化剂的选择是一个重要的因素，但单体对乳液体系的影响也极大，同类单体中，建议尽量选取亲水性强的。
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7楼2010-09-26 11:35:41
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zhiyueisme

木虫 (著名写手)
★
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我也是做这个的，遇到了很多迷糊的问题，不知道你探索出了没有？有论文的话能不能给我发一篇，我写的时候引用你的好不好？
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8楼2011-04-20 11:03:34
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xj1030

新虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
4楼: Originally posted by futurememory at 2010-09-26 09:04:12:
用的是AOT和brij。用丙烯酰胺单体能做好。同样条件下，换成异丙基丙烯酰胺，就会出现聚合后沉淀的情况（单体/引发剂=100/5，氮气氛围，室温下是沉淀，冰水浴下反应，可以控制它保持那种泛蓝色的半透明的感觉， ...

如果出现泛蓝情况，好像就不是W/O的了，已经转相为了O/W，这只是个人的经验哈。
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边做边学，做完学会！
9楼2012-02-22 08:39:38
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小小小飞虫

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
直接有沉淀的话 应该是体系被破坏了，这样做出来的东西应该就不是纳米级的了，那你有没有尝试换一下引发剂 ？在看一下温度的影响
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现在的一切，都是最好的安排！
10楼2012-10-19 08:29:55
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