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futurememory

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】反相微乳液聚合已有8人参与

做异丙基丙烯酰胺的反相微乳液聚合,以APS和TEMED为引发剂,引发剂浓度高,引发聚合后,微乳液无法稳定,直接出了沉淀;引发剂浓度低的话,又不能聚合。是不是异丙基丙烯酰胺不能做微乳液聚合呢?
请大家帮忙诊断问题,谢谢
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努力地生活着
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xby1682

金虫 (正式写手)


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哈哈!!反相乳液很难稳定的,估计你说的沉淀是分层的意思吧!~~是的,反相乳液静止后会分层,上面是水层,下面是乳液层!~~
2楼2010-09-25 21:53:27
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liyannfeng

银虫 (小有名气)


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请问您的分散剂是什么?可以加一些乳化剂的啊!!!
3楼2010-09-26 08:43:04
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futurememory

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by liyannfeng at 2010-09-26 08:43:04:
请问您的分散剂是什么?可以加一些乳化剂的啊!!!

用的是AOT和brij。用丙烯酰胺单体能做好。同样条件下,换成异丙基丙烯酰胺,就会出现聚合后沉淀的情况(单体/引发剂=100/5,氮气氛围,室温下是沉淀,冰水浴下反应,可以控制它保持那种泛蓝色的半透明的感觉,但一脱离冰水浴,就慢慢产生沉淀),但单体/引发剂=100/2时,又聚不上。
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4楼2010-09-26 09:04:12
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futurememory

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xby1682 at 2010-09-25 21:53:27:
哈哈!!反相乳液很难稳定的,估计你说的沉淀是分层的意思吧!~~是的,反相乳液静止后会分层,上面是水层,下面是乳液层!~~

聚合前挺稳定的,反相微乳液可以保持透明很长时间。但一旦引发聚合,一段时间后就出现沉淀
努力地生活着
5楼2010-09-26 09:06:09
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justinli97

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
最主要的原因可能是乳化剂选择有问题,最好自己合成一点W/O型的高分子乳化剂,和SPAN-80等复配,其稳定效果非常好。另外,你采用的是氧-还引发剂,引发速度对温度非常敏感,而PNIPAM是温敏材料,聚合时体系的局部温度很可能达到其LCST,导致体系稳定性变差。
6楼2010-09-26 10:28:33
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zrc2325

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
乳化剂的选择是一个重要的因素,但单体对乳液体系的影响也极大,同类单体中,建议尽量选取亲水性强的。
7楼2010-09-26 11:35:41
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zhiyueisme

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我也是做这个的,遇到了很多迷糊的问题,不知道你探索出了没有?有论文的话能不能给我发一篇,我写的时候引用你的好不好?
8楼2011-04-20 11:03:34
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xj1030

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by futurememory at 2010-09-26 09:04:12:
用的是AOT和brij。用丙烯酰胺单体能做好。同样条件下,换成异丙基丙烯酰胺,就会出现聚合后沉淀的情况(单体/引发剂=100/5,氮气氛围,室温下是沉淀,冰水浴下反应,可以控制它保持那种泛蓝色的半透明的感觉, ...

如果出现泛蓝情况,好像就不是W/O的了,已经转相为了O/W,这只是个人的经验哈。
边做边学,做完学会!
9楼2012-02-22 08:39:38
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小小小飞虫

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
直接有沉淀的话 应该是体系被破坏了,这样做出来的东西应该就不是纳米级的了,那你有没有尝试换一下引发剂 ?在看一下温度的影响
现在的一切,都是最好的安排!
10楼2012-10-19 08:29:55
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