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waytowhere

金虫 (小有名气)

[求助] 关于SiO2包覆磁性纳米颗粒的问题,希望有经验的大神回答下,谢谢 已有2人参与

我参照李亚栋那篇nature合成了油溶性的10nm左右的CoFe2O4纳米颗粒,能够很好地分散在正己烷中,现在想在其表面包覆SiO2,需不需要想办法将磁珠转移到水相或醇相中,有没有办法在直接环己烷中在其表面包覆SiO2的
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初见-XP

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by waytowhere at 2013-11-26 16:44:34
在油相中就是用微乳液法呗?环己烷中好像可以直接包的,这两天差了不少文献...

嗯,有微乳液法。我说的两种方法都是直接包的方法
4楼2013-11-27 08:39:02
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初见-XP

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
waytowhere: 金币+1 2013-11-26 16:44:56
目前貌似只有两种方法比较常见,一是乙醇水相中,而是甲苯油相中。水相和油相的反应机理不一样
2楼2013-11-26 15:42:23
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waytowhere

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 初见-XP at 2013-11-26 15:42:23
目前貌似只有两种方法比较常见,一是乙醇水相中,而是甲苯油相中。水相和油相的反应机理不一样

在油相中就是用微乳液法呗?环己烷中好像可以直接包的,这两天差了不少文献
3楼2013-11-26 16:44:34
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tan112

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

本人近期在合成磁性纳米颗粒,用 的共沉淀法,想合成水溶性的磁铁。老版给的文献:NaOH和水杨酸的混合液置于三颈瓶,在充分搅拌、氩气保护下调整ph值接近11。然后添加Fe3+和Fe2+盐组成的混合液(摩尔比:Fe3+:Fe2+:SA=2:1:4)直到有黑色的悬浮液生成,90度回流4小时,出现黑棕色悬浮液。
我做的时候反过来了,是将Fe3+和Fe2+盐放入瓶中,加碱。两种方法都试过了,合成的纳米粒径特大,在600左右,偶尔能合出300的,求大神指教,加碱时候加到什么时候停合适。我怀疑我加碱多了,还是怎么样。小弟不胜感激。新人,无币,接贵贴一用
5楼2014-05-29 10:33:18
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