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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 碳纳米管保存
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jinshan2013

银虫 (著名写手)

[交流] 碳纳米管保存 已有4人参与

在实验室发现了3年前的碳纳米管，不知道还可不可以用。请问各位，碳纳米管的保质期是多久？变质后会有什么变化？大家积极讨论
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1楼 2013-11-22 13:40:21
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lvyiyilv

木虫 (职业作家)
★
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不会变质，但是表面会吸附很多脏东西，建议不要用了
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2楼2013-11-22 16:16:25
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qiuyepiaofei

至尊木虫 (知名作家)
★
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引用回帖:
2楼: Originally posted by lvyiyilv at 2013-11-22 16:16:25
不会变质，但是表面会吸附很多脏东西，建议不要用了

是这样吗？如果密封保存的呢。我感觉会自身聚集成团，尺寸变大。
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3楼2013-11-22 21:46:20
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jinshan2013

银虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lvyiyilv at 2013-11-22 16:16:25
不会变质，但是表面会吸附很多脏东西，建议不要用了

谢谢
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4楼2013-11-23 10:22:28
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亚希多罗

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以用。密封保存的碳纳米管很稳定的。我们实验室有用了七八年的碳纳米管，效果还很好，如果你分散在溶剂里面时间长会团聚的，用时超声分散就行了。
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奋斗
5楼2013-11-25 14:53:35
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jinshan2013

银虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 亚希多罗 at 2013-11-25 14:53:35
可以用。密封保存的碳纳米管很稳定的。我们实验室有用了七八年的碳纳米管，效果还很好，如果你分散在溶剂里面时间长会团聚的，用时超声分散就行了。

谢谢，我还想问一下，为什么我按照文献上的方法，用浓硫酸和浓硝酸处理碳纳米管，在红外上看不到羧基峰啊？请教教我？
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6楼2013-11-26 09:08:53
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by jinshan2013 at 2013-11-26 09:08:53
谢谢，我还想问一下，为什么我按照文献上的方法，用浓硫酸和浓硝酸处理碳纳米管，在红外上看不到羧基峰啊？请教教我？...

我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里，超声搅拌得到分散性良好的体系，然后再滴入浓硝酸，升温。
反应结束后用大量水稀释，应该会有沉淀，或絮状物，抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平，用碳酸钠溶液分散羧基化后的碳管（一点点就够），超声后用毛细管吸一小截液柱观察，里边有不溶物则说明碳管分散的不好，灰色澄清的话表明分散的较好。若分散的不好则稀释下再看看，羧基化不好的怎么稀释也不行的。
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卢瑟·西门罗夫同志
7楼2013-11-26 09:34:51
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jinshan2013

银虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-11-26 09:34:51
我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里，超声搅拌得到分散性良好的体系，然后再滴入浓硝酸，升温。
反应结束后用大量水稀释，应该会有沉淀，或絮状物，抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平，用碳酸钠溶液分散羧基 ...

多谢，我做做试试。有不明白的我再向您请教。
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8楼2013-11-26 10:15:23
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jinshan2013

银虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-11-26 09:34:51
我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里，超声搅拌得到分散性良好的体系，然后再滴入浓硝酸，升温。
反应结束后用大量水稀释，应该会有沉淀，或絮状物，抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平，用碳酸钠溶液分散羧基 ...

反应多长时间呢？
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9楼2013-11-26 10:16:49
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
6小时，12小时，过夜，我们都做过，还要升升温，别把通风橱腐蚀了就成了。
最好先做个小量的，时间长了偶尔（不大于4%概率）碳管会溶在酸里形成黄色清液...
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卢瑟·西门罗夫同志
10楼2013-11-26 10:57:14
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