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jinshan2013

银虫 (著名写手)

[交流] 碳纳米管保存 已有4人参与

在实验室发现了3年前的碳纳米管,不知道还可不可以用。请问各位,碳纳米管的保质期是多久?变质后会有什么变化?大家积极讨论
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lvyiyilv

木虫 (职业作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不会变质,但是表面会吸附很多脏东西,建议不要用了
2楼2013-11-22 16:16:25
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qiuyepiaofei

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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2楼: Originally posted by lvyiyilv at 2013-11-22 16:16:25
不会变质,但是表面会吸附很多脏东西,建议不要用了

是这样吗?如果密封保存的呢。我感觉会自身聚集成团,尺寸变大。
3楼2013-11-22 21:46:20
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jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lvyiyilv at 2013-11-22 16:16:25
不会变质,但是表面会吸附很多脏东西,建议不要用了

谢谢
4楼2013-11-23 10:22:28
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亚希多罗

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以用。密封保存的碳纳米管很稳定的。我们实验室有用了七八年的碳纳米管,效果还很好,如果你分散在溶剂里面时间长会团聚的,用时超声分散就行了。
奋斗
5楼2013-11-25 14:53:35
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jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 亚希多罗 at 2013-11-25 14:53:35
可以用。密封保存的碳纳米管很稳定的。我们实验室有用了七八年的碳纳米管,效果还很好,如果你分散在溶剂里面时间长会团聚的,用时超声分散就行了。

谢谢,我还想问一下,为什么我按照文献上的方法,用浓硫酸和浓硝酸处理碳纳米管,在红外上看不到羧基峰啊?请教教我?
6楼2013-11-26 09:08:53
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by jinshan2013 at 2013-11-26 09:08:53
谢谢,我还想问一下,为什么我按照文献上的方法,用浓硫酸和浓硝酸处理碳纳米管,在红外上看不到羧基峰啊?请教教我?...

我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里,超声搅拌得到分散性良好的体系,然后再滴入浓硝酸,升温。
反应结束后用大量水稀释,应该会有沉淀,或絮状物,抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平,用碳酸钠溶液分散羧基化后的碳管(一点点就够),超声后用毛细管吸一小截液柱观察,里边有不溶物则说明碳管分散的不好,灰色澄清的话表明分散的较好。若分散的不好则稀释下再看看,羧基化不好的怎么稀释也不行的。
卢瑟·西门罗夫同志
7楼2013-11-26 09:34:51
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jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-11-26 09:34:51
我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里,超声搅拌得到分散性良好的体系,然后再滴入浓硝酸,升温。
反应结束后用大量水稀释,应该会有沉淀,或絮状物,抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平,用碳酸钠溶液分散羧基 ...

多谢,我做做试试。有不明白的我再向您请教。
8楼2013-11-26 10:15:23
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jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-11-26 09:34:51
我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里,超声搅拌得到分散性良好的体系,然后再滴入浓硝酸,升温。
反应结束后用大量水稀释,应该会有沉淀,或絮状物,抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平,用碳酸钠溶液分散羧基 ...

反应多长时间呢?
9楼2013-11-26 10:16:49
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CruiserD

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
6小时,12小时,过夜,我们都做过,还要升升温,别把通风橱腐蚀了就成了。
最好先做个小量的,时间长了偶尔(不大于4%概率)碳管会溶在酸里形成黄色清液...
卢瑟·西门罗夫同志
10楼2013-11-26 10:57:14
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