24小时热门版块排行榜    

查看: 2069  |  回复: 9

jinshan2013

银虫 (著名写手)

[交流] 碳纳米管保存 已有4人参与

在实验室发现了3年前的碳纳米管,不知道还可不可以用。请问各位,碳纳米管的保质期是多久?变质后会有什么变化?大家积极讨论
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvyiyilv

木虫 (职业作家)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不会变质,但是表面会吸附很多脏东西,建议不要用了
2楼2013-11-22 16:16:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qiuyepiaofei

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by lvyiyilv at 2013-11-22 16:16:25
不会变质,但是表面会吸附很多脏东西,建议不要用了

是这样吗?如果密封保存的呢。我感觉会自身聚集成团,尺寸变大。
3楼2013-11-22 21:46:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lvyiyilv at 2013-11-22 16:16:25
不会变质,但是表面会吸附很多脏东西,建议不要用了

谢谢
4楼2013-11-23 10:22:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

亚希多罗

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以用。密封保存的碳纳米管很稳定的。我们实验室有用了七八年的碳纳米管,效果还很好,如果你分散在溶剂里面时间长会团聚的,用时超声分散就行了。
奋斗
5楼2013-11-25 14:53:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 亚希多罗 at 2013-11-25 14:53:35
可以用。密封保存的碳纳米管很稳定的。我们实验室有用了七八年的碳纳米管,效果还很好,如果你分散在溶剂里面时间长会团聚的,用时超声分散就行了。

谢谢,我还想问一下,为什么我按照文献上的方法,用浓硫酸和浓硝酸处理碳纳米管,在红外上看不到羧基峰啊?请教教我?
6楼2013-11-26 09:08:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CruiserD

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by jinshan2013 at 2013-11-26 09:08:53
谢谢,我还想问一下,为什么我按照文献上的方法,用浓硫酸和浓硝酸处理碳纳米管,在红外上看不到羧基峰啊?请教教我?...

我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里,超声搅拌得到分散性良好的体系,然后再滴入浓硝酸,升温。
反应结束后用大量水稀释,应该会有沉淀,或絮状物,抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平,用碳酸钠溶液分散羧基化后的碳管(一点点就够),超声后用毛细管吸一小截液柱观察,里边有不溶物则说明碳管分散的不好,灰色澄清的话表明分散的较好。若分散的不好则稀释下再看看,羧基化不好的怎么稀释也不行的。
卢瑟·西门罗夫同志
7楼2013-11-26 09:34:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-11-26 09:34:51
我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里,超声搅拌得到分散性良好的体系,然后再滴入浓硝酸,升温。
反应结束后用大量水稀释,应该会有沉淀,或絮状物,抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平,用碳酸钠溶液分散羧基 ...

多谢,我做做试试。有不明白的我再向您请教。
8楼2013-11-26 10:15:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinshan2013

银虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by CruiserD at 2013-11-26 09:34:51
我们的经验是先把碳管分散到浓硫酸里,超声搅拌得到分散性良好的体系,然后再滴入浓硝酸,升温。
反应结束后用大量水稀释,应该会有沉淀,或絮状物,抽滤即可。
可以简单分辨下羧基化水平,用碳酸钠溶液分散羧基 ...

反应多长时间呢?
9楼2013-11-26 10:16:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

CruiserD

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
6小时,12小时,过夜,我们都做过,还要升升温,别把通风橱腐蚀了就成了。
最好先做个小量的,时间长了偶尔(不大于4%概率)碳管会溶在酸里形成黄色清液...
卢瑟·西门罗夫同志
10楼2013-11-26 10:57:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jinshan2013 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +5 启萌科技 2026-08-12 13/650 2026-08-14 10:53 by lnjx2024
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +10 家与远方 2026-08-10 15/750 2026-08-14 02:08 by 绵羊哥哥
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +9 majunge000 2026-08-10 12/600 2026-08-13 23:20 by iwuli
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[硕博家园] 一作与独作在应聘高校教师时区别大吗 +3 mbygzh 2026-08-08 4/200 2026-08-13 19:31 by 龙-樱
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +4 majunge000 2026-08-11 6/300 2026-08-13 16:50 by 四季常青藤
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +22 Lanmanbaby 2026-08-09 36/1800 2026-08-12 22:50 by sdfapple719
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
信息提示
请填处理意见