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5-羟甲基糠醛的液相色谱分析很奇怪的现象求教原因
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我做实验做出来的主要产物是5-羟甲基糠醛，它的紫外最大吸收波长在284或者283nm左右，做液相色谱分析时，用的外标法先做出它的标准浓度曲线，使用标样时出峰，和峰面积都很正常，但是我用做的产物打液相时，峰也出峰，但是峰面积小的可怜，算出来都是负的了，一次偶然的机会，使用216nm作为紫外波长是时，峰面积很理想，和标样不相上下，想请教这是为什么呢？为什么一般论文都是采用最大吸收波长为检测波长，原理是什么呢？如果我不使用最大吸收波长作为检测波长有为题吗？ 好纠结啊 |
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6楼2014-12-04 11:43:50
deng_jin
铁杆木虫 (著名写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
suruiqin: 金币+2, 感谢您的交流，辛苦了，欢迎常来分析版~ 2013-11-19 10:38:21
cjjking: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-12-15 20:46:15
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cjjking: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-12-15 20:46:15
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首先你这样做肯定是不行的！ 选取最大吸收波长作为检测波长是因为这样干扰最小。 其次，你说“使用216nm作为紫外波长是时，峰面积很理想，和标样不相上下”这是什么意思？是不是在216nm时，样品的峰面积和标准品在216nm波长下的检测面积相似，还是与标准品在284nm波长下的检测面积相似？两者的保留时间可否一致啊？ 最后，帮你分析原因。你用的检测器是UV还是DAD？如果是DAD，你看下你的样品最大吸收波长是多少？你能否透露你的实验条件，估计你的样品中HMF很少。 |
2楼2013-11-19 00:53:25
3楼2013-12-15 20:43:45
4楼2013-12-15 20:45:59
