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shen_41745

金虫 (小有名气)

[求助] 跑完蛋白胶后不通孔目的蛋白之间连成一条线的原因

我做western-blot实验,跑完胶后染色,发现不同孔之间的样品的目的蛋白都快连在一起,分不开的,当然我确定我加的的样品量不多,请哪位大神指教一下,谢谢!!!
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shuibingyue

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的精彩。 2013-11-16 13:57:36
据说胶彻底凝好需要很长的时间,不放试试做了胶以后用纸沾点水包起来,外面套个保鲜膜或者PE手套,室温过夜第二天再用,会有效果的。
2楼2013-11-15 20:54:39
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zx1984

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的精彩。 2013-11-16 13:57:44
一般上样量多的话会有这个问题,既然你说不多,那就有可能是楼上说的,还有你的体积是多少
3楼2013-11-16 10:17:25
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tsmclxd

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shen_41745: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 谢谢,受益了 2013-11-17 19:16:51
有可能tris-HCl的PH有问题,或者分离胶和浓缩胶没结合好
4楼2013-11-16 21:14:32
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5楼2013-11-16 21:34:13
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会飞的桃子

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zx1984 at 2013-11-16 10:17:25
一般上样量多的话会有这个问题,既然你说不多,那就有可能是楼上说的,还有你的体积是多少

我上的20ul,条带连起来了,是上样量偏大了吗?≥﹏≤

发自小木虫Android客户端
6楼2017-04-11 11:57:41
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