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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 跑完蛋白胶后不通孔目的蛋白之间连成一条线的原因
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shen_41745

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 跑完蛋白胶后不通孔目的蛋白之间连成一条线的原因

我做western-blot实验，跑完胶后染色，发现不同孔之间的样品的目的蛋白都快连在一起，分不开的，当然我确定我加的的样品量不多，请哪位大神指教一下，谢谢！！！
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1楼 2013-11-15 20:41:12
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shuibingyue

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你的精彩。 2013-11-16 13:57:36
据说胶彻底凝好需要很长的时间，不放试试做了胶以后用纸沾点水包起来，外面套个保鲜膜或者PE手套，室温过夜第二天再用，会有效果的。
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2楼2013-11-15 20:54:39
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zx1984

管理员

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你的精彩。 2013-11-16 13:57:44
一般上样量多的话会有这个问题，既然你说不多，那就有可能是楼上说的，还有你的体积是多少
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3楼2013-11-16 10:17:25
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tsmclxd

超级版主

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
shen_41745: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 谢谢，受益了 2013-11-17 19:16:51
有可能tris-HCl的PH有问题，或者分离胶和浓缩胶没结合好
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4楼2013-11-16 21:14:32
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wzw0933

管理员
5楼2013-11-16 21:34:13
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会飞的桃子

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
3楼: Originally posted by zx1984 at 2013-11-16 10:17:25
一般上样量多的话会有这个问题，既然你说不多，那就有可能是楼上说的，还有你的体积是多少

我上的20ul，条带连起来了，是上样量偏大了吗?≥﹏≤

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6楼2017-04-11 11:57:41
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