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zzl198338

木虫 (正式写手)

在这个阶段,你完全可以来做,是作为新药报批的,拿到的是注册批文,因此,这个时候的车间只要是GMP要求即可,无需认证,GMP认证一般在注册批件拿到后再来做的。
21楼2013-11-18 16:13:15
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waiter

木虫 (著名写手)

蛋白纯化系统(国产AKTA)销售


申请临床可以,但是又不能做临床用样品。
22楼2013-11-20 15:02:27
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