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二月客

铁杆木虫 (职业作家)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 6795.8
帖子: 3047
在线: 349.4小时
虫号: 1191373

[交流] 酵母原生质体的生成

我最近做酵母的原生质体的生成，用的是柠檬酸-磷酸氢二钾缓冲体系，pH 6点多一点，我用巯基乙醇处理后，离心，然后直接用蜗牛酶处理，破壁后，用缓冲液洗涤后，就稀释一定倍数，涂布于YPD（不是高渗YPD培养基）上，计算原生体生成率，以没有处理的为原始的对照，结果生成的原生质体量都很少或者几乎没有生成原生质体，请问大侠是怎么回事？酵母为热带假丝酵母和酿酒酵母，蜗牛酶是从上海生工订的，酶量用到了10%都无效。谢谢大侠们指导。

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1楼2013-11-11 09:57:40

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shin_ichi

新虫 (初入文坛)

应助: 2 (幼儿园)
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虫号: 2697298

★
二月客(金币+1): 谢谢参与

酵母不太懂，我做丝状真菌用溶壁酶

28楼2013-11-12 22:35:35

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xiuqyang

金虫 (小有名气)

应助: 5 (幼儿园)
金币: 1054
帖子: 122
在线: 156.2小时
虫号: 2749030

★
二月客(金币+1): 谢谢参与

我想你在消化过程中，应该做个镜检，原生质体是球形，很容易看到的，间隔取样看俺，在找找原因

2楼2013-11-12 08:36:01

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trimmy

木虫 (职业作家)

应助: 4 (幼儿园)
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在线: 92.8小时
虫号: 887790

★
二月客(金币+1): 谢谢参与

路过

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

9楼2013-11-12 10:11:33

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