24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2237  |  回复: 44
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

二月客

铁杆木虫 (职业作家)


[交流] 酵母原生质体的生成

我最近做酵母的原生质体的生成,用的是柠檬酸-磷酸氢二钾缓冲体系,pH 6点多一点,我用巯基乙醇处理后,离心,然后直接用蜗牛酶处理,破壁后,用缓冲液洗涤后,就稀释一定倍数,涂布于YPD(不是高渗YPD培养基)上,计算原生体生成率,以没有处理的为原始的对照,结果生成的原生质体量都很少或者几乎没有生成原生质体,请问大侠是怎么回事?酵母为热带假丝酵母和酿酒酵母,蜗牛酶是从上海生工订的,酶量用到了10%都无效。谢谢大侠们指导。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

trimmy

木虫 (职业作家)



二月客(金币+1): 谢谢参与
路过

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
9楼2013-11-12 10:11:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 45 个回答

xiuqyang

金虫 (小有名气)



二月客(金币+1): 谢谢参与
我想你在消化过程中,应该做个镜检,原生质体是球形,很容易看到的,间隔取样看俺,在找找原因
2楼2013-11-12 08:36:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见