24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2316  |  回复: 4

梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

[求助] 大肠杆菌基因组提取时A260/280比值小于1.7,怎么可以使比值升高?

提取方法中采用蛋白酶K温育,10~60min都已尝试,且酶量为40微的10mg/ml,实验中采用磁球进行DNA吸附,洗脱,电泳。电泳图很干净,确定是基因组。但用K5500测得比值偏低,同时A260/230比值低于1.求诸位大神指导。
回复此楼
轻描淡写,浓墨重彩。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。 2013-11-10 13:58:22
梧桐柒夕: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-10 18:25:46
A260/280低说明有蛋白杂质污染。蛋白酶K作用不是除蛋白,是去掉核酸酶活性的。实在不行的话,用酚氯仿抽提后再吸附。A260/230低是因为有有机试剂污染,可能是洗涤时的酒精残余。可以让酒精挥发一会后再洗脱。
2楼2013-11-10 04:54:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-11-10 04:54:08
A260/280低说明有蛋白杂质污染。蛋白酶K作用不是除蛋白,是去掉核酸酶活性的。实在不行的话,用酚氯仿抽提后再吸附。A260/230低是因为有有机试剂污染,可能是洗涤时的酒精残余。可以让酒精挥发一会后再洗脱。

现在情况是这样的,我在做一种提基因组的方法研究,目的就是不用酚氯仿,如果调解pH或是温度什么的可以去蛋白么?还有,关于70%乙醇的,挥发半个小时也试过,在测K5500也是放置很久后才测得,这样的时间乙醇依然挥发不尽?
轻描淡写,浓墨重彩。
3楼2013-11-10 12:39:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 梧桐柒夕 at 2013-11-10 12:39:39
现在情况是这样的,我在做一种提基因组的方法研究,目的就是不用酚氯仿,如果调解pH或是温度什么的可以去蛋白么?还有,关于70%乙醇的,挥发半个小时也试过,在测K5500也是放置很久后才测得,这样的时间乙醇依然挥 ...

用吸附的方法一般蛋白不会很多,但是有些蛋白与核酸形成复合物,用CTAB法对解离核酸蛋白复合物有一定帮助,用温度、pH之类的方法除蛋白没有听说过。酚氯仿主要可以一定程度上变性蛋白,并从核酸上解离下来,是常用的除去核酸样品中蛋白的方法。
至于你的乙醇挥发不干净的问题,一般不会,通常离心后再放置几分钟就可以了。
4楼2013-11-10 13:00:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-11-10 13:00:59
用吸附的方法一般蛋白不会很多,但是有些蛋白与核酸形成复合物,用CTAB法对解离核酸蛋白复合物有一定帮助,用温度、pH之类的方法除蛋白没有听说过。酚氯仿主要可以一定程度上变性蛋白,并从核酸上解离下来,是常用 ...

A260/230值偏低,有时会是小分子如氨基酸、多肽类的影响,如果不是乙醇的影响是此类的么?
轻描淡写,浓墨重彩。
5楼2013-11-10 13:08:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 梧桐柒夕 的主题更新
信息提示
请填处理意见