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quxd

金虫 (正式写手)

[交流] Ecoli BL21 DE3表达蛋白时突然变澄清，但非噬菌体污染，究竟是怎么回事？ 已有11人参与

最近利用Ecoli BL21 DE3/pET28a生产蛋白，小摇瓶培养很正常,IPTG诱导后蛋白活性也很好；但在7L发酵罐中，起初培养还算正常，加入IPTG之后不久菌就越摇越稀，感觉像裂解了。检查噬菌斑也没有发现噬菌体污染，也尝试了各种培养基，也不行。不知各位有没有碰到过类似情况，该如何解决？

[ Last edited by quxd on 2013-10-31 at 12:16 ]
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1楼 2013-10-31 12:15:04
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nemo88

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
16楼2015-01-02 17:07:01
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lpzl

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-31 13:27:44
IPTG对细胞有毒性，会抑制菌生长，浓度时多少？还有啥时候加的？？一般在菌对数期加比较好。。。
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Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
2楼2013-10-31 12:22:41
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jiangtailong

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-31 22:24:07
诱导时od不能太低，一般在对数期中后期，注意补料跟进，菌体自溶可能是缺乏氮源，摇瓶多转接几次看是否有自溶，菌种复壮后再试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2013-10-31 13:35:32
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quxd

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lpzl at 2013-10-31 12:22:41
IPTG对细胞有毒性，会抑制菌生长，浓度时多少？还有啥时候加的？？一般在菌对数期加比较好。。。

IPTG用的是0.1mM，OD在15-20的时候加的。是不是太老了？
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4楼2013-10-31 22:58:29
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