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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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彭艳prene

新虫 (初入文坛)

[求助] 载体构建

本人做载体构建快半年了，载体是pcDNA3.1（-），大小5k左右，目的片段大小2.7k，我分为两段连，先将两段连到T载体上，测序验证没有问题，然后酶切，分别连到目的载体上，一段已经连上去了经酶切没有问题，但是另一段就是连不上去，卡在最后一步很久，跪求各位高人有类似经验的指导指导，小妮子不胜感激
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1楼 2013-10-28 21:32:37
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彭艳prene

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wuyao0513 at 2013-10-29 11:51:47
你可以先在T载体上构建好含有两个片段，最后再转到目的载体上！

这一步已经做完了
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6楼2013-10-29 14:52:03
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wilzu

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-10-29 01:11:57
是双酶分步克隆到pcdna3.1的mcs ,两个片段两端都有设计酶切位点？

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2013-10-28 23:35:19
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kehan777

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-10-29 01:12:30
酶切后有没有电泳鉴定一下结果，如果胶回收的话，回收率又是多少？你的连接体系有没有问题？还有难连接的话，连接时间可以延长一些
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3楼2013-10-28 23:39:44
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wuyao0513

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-29 16:36:51
你可以先在T载体上构建好含有两个片段，最后再转到目的载体上！
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4楼2013-10-29 11:51:47
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