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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 晶体解析 » MOFs的XRD解析，如何确定。
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q1wert5

木虫 (正式写手)

[求助] MOFs的XRD解析，如何确定。

小弟合成了一种MOFs，然后做了XRD，想说明它是对称的结构，但是看着XRD又不知道如何做。因此寻求大家帮助。我对XRD不上太了解，所以只知道一丁点。
下面是我的两个XRD的文件，请专业人士帮我分析一下。论文就差最后这一点了。
只要是对的，金币大把大把的。
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谁能和我虚度人生享受庸俗。
1楼 2013-10-28 09:33:49
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184696105

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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q1wert5: 金币+5, ★有帮助 2013-10-28 21:57:00
对称的结构????

你的意思的你合成了一个MOF，然后做了他的粉末，想用合成粉末和结构模拟的粉末对比的话，你要先测试MOFs的结构，解析出结构，导出模拟的粉末数据，然后和合成的样品测试的粉末数据，用origin作图，做对比看峰行能不能对上。
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2楼2013-10-28 13:04:21
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184696105

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
q1wert5: 金币+5, ★有帮助 2013-10-28 21:56:48
MOFs的XRD解析，如何确定。

MOFs的XRD解析，如何确定。-1




把两个的数据对比了一下，感觉好多峰行对不上，如果是模拟和合成的对比，那样说明样品不纯
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3楼2013-10-28 13:10:38
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184696105

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
q1wert5: 金币+1, ★有帮助 2013-10-30 21:30:17
做对比的时候，横坐标一点要两个设置为一致的，然后把两个图形叠加，上下错位即可。纵坐标的大小可以不一样，适当调整都行
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4楼2013-10-28 13:13:06
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q1wert5

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 184696105 at 2013-10-28 13:13:06
做对比的时候，横坐标一点要两个设置为一致的，然后把两个图形叠加，上下错位即可。纵坐标的大小可以不一样，适当调整都行

我已经做好图了。我是想用JADE软件来看数据，我也已经把数据导入到jade软件中，但是不知道怎么解释峰，也匹配不到合适的晶体，所以，我希望是能帮助我得到一些晶体方面的数据。
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谁能和我虚度人生享受庸俗。
5楼2013-10-28 21:59:11
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q1wert5

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 184696105 at 2013-10-28 13:04:21
对称的结构????

你的意思的你合成了一个MOF，然后做了他的粉末，想用合成粉末和结构模拟的粉末对比的话，你要先测试MOFs的结构，解析出结构，导出模拟的粉末数据，然后和合成的样品测试的粉末数据，用origin作图 ...

这两个数据都是mofs，区别是KOH加入的量不同。从电镜上看，3号比2号的纳米管的宽度要窄。然后XRD的数据结果差异很大，所以我是希望能很好的解释XRD。
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谁能和我虚度人生享受庸俗。
6楼2013-10-28 22:02:25
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诸葛神鷹

荣誉版主 (职业作家)

嶶笑殗葢蕜傷，瀋黙�?释①切

【答案】应助回帖

★
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q1wert5: 金币+1, ★有帮助 2013-10-30 21:30:56
引用回帖:
6楼: Originally posted by q1wert5 at 2013-10-28 22:02:25
这两个数据都是mofs，区别是KOH加入的量不同。从电镜上看，3号比2号的纳米管的宽度要窄。然后XRD的数据结果差异很大，所以我是希望能很好的解释XRD。...

好牛啊，合成MOFs用粉末来找晶体，这是一个巨大的工程，你用什么配体和原料，溶剂等就基本可以确定可能长成什么MOFs，长出单晶，你收集数据来对比就OK了。

或者您合成别人的经典MOFs的话，按照人家的实验方案，合成，即使出来粉末可以和人家的MOFs的cif的晶体数据，模拟的粉末对比看看自己合成的是不是需要，纯度怎么样才行。

你这样做，只适合无机盐的，且组分等都要固定，否则上帝都不知道是什么啊
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7楼2013-10-28 22:36:23
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诸葛神鷹

荣誉版主 (职业作家)

嶶笑殗葢蕜傷，瀋黙�?释①切

【答案】应助回帖

★ ★ ★
q1wert5: 金币+3, ★有帮助 2013-10-30 21:30:47
引用回帖:
6楼: Originally posted by q1wert5 at 2013-10-28 22:02:25
这两个数据都是mofs，区别是KOH加入的量不同。从电镜上看，3号比2号的纳米管的宽度要窄。然后XRD的数据结果差异很大，所以我是希望能很好的解释XRD。...

这样的话，可能是两种物质都是可能的。因为峰形状相差一部分，有些峰另外一个没有。

如果是已知mofs的话，你把人家的cif文件下载下来对比一下就可以看合成的东西，能否对上，纯度怎么样？

纯度的话主要看峰形，模拟的和合成的是不是都能对齐，该有的地方有，强度的话，无所谓。


话说，你做的两个粉末测试，感觉效果都不怎么好，基本不平
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8楼2013-10-28 22:39:27
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wenti1695

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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q1wert5: 金币+3, ★有帮助 2013-10-30 21:30:37
要循序渐进的来，
1，要优化实验条件，把样品尽量做纯。从你的衍射图上看，还很粗糙，拿这样的样品去较劲，事倍功半；
2，首先要鉴定样品是不是已知物相，方法是根据含有的元素对比卡片库和晶体数据库；
3，如果确认不是已知物相，那可以进行指标化等操作，对未知结构进行初步判断。最好获得单晶样品来做结构解析；
4，在一点结构信息都不知道的情况下，如何敢称之为MOFs？更谈不上对“对称结构”的讨论。
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9楼2013-10-28 22:52:44
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白白爱妈妈

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by wenti1695 at 2013-10-28 22:52:44
要循序渐进的来，
1，要优化实验条件，把样品尽量做纯。从你的衍射图上看，还很粗糙，拿这样的样品去较劲，事倍功半；
2，首先要鉴定样品是不是已知物相，方法是根据含有的元素对比卡片库和晶体数据库；
3，如果 ...

请问朋友，我手中有XRD的txt文件，但是未知物相，不是单晶，是岩石，您有没有元素对比卡片库，请教如何解析？
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10楼2014-10-24 14:32:24
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