| 查看: 2086 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
kehan777木虫 (小有名气)
|
[求助]
转化后涂布，阴性对照培养皿上长有一两个菌落，能否继续在阳性平皿上挑单克隆？
|
|
|
转化后涂布（已加抗生素），阴性对照培养皿上长有一两个菌落，能否在阳性对照的平板上挑取单克隆，进行后续的实验（摇菌、保种、提质粒、酶切鉴定。。。） 问题：阴性对照是不应该长菌的，就算是一两个，但是它确实长了，性质上说是染菌了，那么阳性对照的实验能否继续？为什么？ 如果可以的话，阴性对照上有一个两染菌影响不大，那再多几个呢？是按比例来算阳性平皿染菌的概率吗？ 阴性平皿上染有几个菌的可能原因有什么？ （ 空气中的菌能存活？感受态细胞本身有污染？抗生素死活？.....(涂布棒是没有问题的）有什么办法可以避免？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有91人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 质粒转化到感受态细胞后，涂布到培养基上，没长出菌落，会是哪些环节出错了？
已经有3人回复
- SSH后建立cDNA文库，挑的菌落太少？
已经有2人回复
- 急求！GFP载体转化野生型枯草芽孢杆菌以及红霉素浓度
已经有15人回复
- 【资料】分子生物学常见问题解答
已经有30人回复
kehan777
木虫 (小有名气)
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 2475.4
- 红花: 4
- 帖子: 163
- 在线: 109.9小时
- 虫号: 1949056
- 注册: 2012-08-21
- 专业: 生物化学
5楼2013-10-22 19:10:24
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 10
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 感谢发帖应助，帮助虫子 2013-10-21 17:59:52
kehan777: 金币+10, ★有帮助, 基本上是这样子，但没有对我的问题进行针对性回答 2013-10-22 19:12:25
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 感谢发帖应助，帮助虫子 2013-10-21 17:59:52
kehan777: 金币+10, ★有帮助, 基本上是这样子，但没有对我的问题进行针对性回答 2013-10-22 19:12:25
| 阴性平板上长几个克隆一般的原因是抗性板是筛选压力稍有不足。出现这种情况的原因可能是抗生素母液部分失效或者到平板时加抗生素时培养基的温度过高。你可以用新鲜的抗生素母液重新配置抗性板，如果还出现这种情况，还有可能是感受态细胞的问题。如果阳性实验平板上长的克隆比较多，可以继续挑单克隆摇菌做进一步验证。如果样品实验板上长的克隆也很少，可能是实验本身出了问题。 |
2楼2013-10-21 00:26:38
gaojuan1985
新虫 (正式写手)
- 应助: 57 (初中生)
- 金币: 75.5
- 散金: 839
- 红花: 8
- 帖子: 561
- 在线: 119.6小时
- 虫号: 1374933
- 注册: 2011-08-21
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
3楼2013-10-21 15:54:30
4楼2013-10-21 15:59:13
10
