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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 其它 » 关于多糖的纯化
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

[求助] 关于多糖的纯化 已有1人参与

目前进行一个横向是多糖的纯化，脱去蛋白和色素后，在上了D301树脂，因为实验室DEAE有限，但是馏分浓缩后无法复溶，如何处理，想在上一次DEAE，证实D301的分离方式。但是目前不溶解，如何让处理？谢谢大家。
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1楼 2013-10-12 10:43:38
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-24 21:49:11
da1234mao: 金币+3 2013-10-25 11:03:53
用冻干不要烘干，不好溶解的加热加热，80℃放一会
实在溶解不了就离心再进行下一步
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9楼2013-10-24 18:07:30
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
da1234mao: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-10-26 11:04:15
引用回帖:
8楼: Originally posted by cj22xmc at 2013-10-14 08:40:14
有啥话快说！

水提醇沉后，所得的沉淀要用无水乙醇洗涤3-5次，去掉较小的杂质，因为醇沉下来的要么是极性很大的蛋白、无机盐、多糖，要么是极性很小的萜类、色素——保存在乙醇上清液中的成分极性是居中的。极性很小的萜类、色素可能会导致成分互相粘附，进而使得样品难以溶解~
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向前出发，永远向前！
10楼2013-10-25 23:28:13
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156348820

木虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 沙伯略 at 2013-10-25 23:28:13
水提醇沉后，所得的沉淀要用无水乙醇洗涤3-5次，去掉较小的杂质，因为醇沉下来的要么是极性很大的蛋白、无机盐、多糖，要么是极性很小的萜类、色素——保存在乙醇上清液中的成分极性是居中的。极性很小的萜类、色素 ...

求问一下，水提醇沉下来的东西有可能是抗生素类物质吗？糖苷类抗生素？就是含有肽键和核糖基团的抗生素，有可能吗？
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12楼2013-10-29 11:33:00
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普通回帖

安定的心mary

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
da1234mao: 金币+3 2013-10-12 16:58:04
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-24 21:48:49
怎么不溶解，试过哪些溶剂？讲详细些可能更有助于大家帮你
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追寻自己的梦想，结交有志之友
2楼2013-10-12 16:37:19
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da1234mao

铁虫 (著名写手)
因为我下一步要过DEAE,所以主要是 纯水去溶解
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3楼2013-10-12 16:58:33
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安定的心mary

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-24 21:48:57
是不是浓缩的太干了，所以不好弄下来呀？如果这样的话，还是用水先泡泡吧
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追寻自己的梦想，结交有志之友
4楼2013-10-12 17:10:54
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da1234mao

铁虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 安定的心mary at 2013-10-12 17:10:54
是不是浓缩的太干了，所以不好弄下来呀？如果这样的话，还是用水先泡泡吧

我加热了 泡也泡很久了，没办法，很难溶回去。多糖透析里面也开始有序装物
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5楼2013-10-12 18:14:00
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沙伯略

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 谢谢交流 2013-10-24 21:49:04
不知道你的多糖在此之前是怎么提取操作的~若是水提醇沉，得到的沉淀再处理的话，我就有话要说了~
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向前出发，永远向前！
6楼2013-10-13 11:27:13
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da1234mao

铁虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 沙伯略 at 2013-10-13 11:27:13
不知道你的多糖在此之前是怎么提取操作的~若是水提醇沉，得到的沉淀再处理的话，我就有话要说了~

过程差不多如此吧！醇沉以后不好溶解，过完D301 也不好溶解
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7楼2013-10-13 22:49:15
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cj22xmc

新虫 (正式写手)
有啥话快说！
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mc
8楼2013-10-14 08:40:14
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