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lyt82513

木虫 (著名写手)

[交流] 提食用真菌多糖，纯化后做结构，是否一定需要sevag去蛋白这步

我准备提真菌多糖，用提来的多糖纯化后，做结构。
我看了些文献，有的水提后，直接乙醇分级沉淀就过柱子了，但有的却有，用sevag或者酶法去蛋白这个步骤。
这个步骤一定需要吗，如果省去这个步骤，会不会给接下来的纯化带来很多麻烦。
望有了解的同志告知，谢谢。
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1楼 2011-05-07 13:40:26
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C原子

木虫 (正式写手)
★
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lyt82513(金币+1): 谢谢 2011-05-07 15:33:53
要看你做的真菌里蛋白含量高不高的
含量高就必须先除蛋白了
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2楼2011-05-07 14:22:31
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
lyt82513(金币+1): 谢谢 2011-05-07 15:33:44
先除去蛋白，因为你还要做结构分析。
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3楼2011-05-07 14:30:44
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nanoherb

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论！ 2011-05-07 21:10:49
lyt82513(金币+1): 谢谢 2011-05-07 22:22:35
水提的真菌多糖中含有大量的糖肽，一般都要去蛋白，多糖结构鉴定一般用水解、硅烷衍生后气质联用检测，干扰比较容易控制
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4楼2011-05-07 16:33:29
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sz168

禁言 (著名写手)
本帖内容被屏蔽
5楼2011-11-05 21:46:28
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pennae8699

木虫 (小有名气)
★
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做结构的话，就得是达到一定纯度的化合物啊~要不然会对光谱结过产生影响滴~通常都是要去除蛋白滴~
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6楼2011-11-30 19:21:33
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