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提食用真菌多糖,纯化后做结构,是否一定需要sevag去蛋白这步
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lyt82513
木虫
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[交流]
提食用真菌多糖,纯化后做结构,是否一定需要sevag去蛋白这步
我准备提真菌多糖,用提来的多糖纯化后,做结构。
我看了些文献,有的水提后,直接乙醇分级沉淀就过柱子了,但有的却有,用sevag或者酶法去蛋白这个步骤。
这个步骤一定需要吗,如果省去这个步骤,会不会给接下来的纯化带来很多麻烦。
望有了解的同志告知,谢谢。
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2011-05-07 13:40:26
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C原子
木虫
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lyt82513(金币+1): 谢谢 2011-05-07 15:33:53
要看你做的真菌里蛋白含量高不高的
含量高就必须先除蛋白了
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2楼
2011-05-07 14:22:31
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痴夷子皮
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):给个红包,谢谢回帖
lyt82513(金币+1): 谢谢 2011-05-07 15:33:44
先除去蛋白,因为你还要做结构分析。
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3楼
2011-05-07 14:30:44
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nanoherb
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karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论! 2011-05-07 21:10:49
lyt82513(金币+1): 谢谢 2011-05-07 22:22:35
水提的真菌多糖中含有大量的糖肽,一般都要去蛋白,多糖结构鉴定一般用水解、硅烷衍生后气质联用检测,干扰比较容易控制
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4楼
2011-05-07 16:33:29
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sz168
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5楼
2011-11-05 21:46:28
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pennae8699
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做结构的话,就得是达到一定纯度的化合物啊~要不然会对光谱结过产生影响滴~通常都是要去除蛋白滴~
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6楼
2011-11-30 19:21:33
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