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[求助]
建库酶切问题求助！！
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| 建BAC文库时，提取了细胞核DNA然后进行低熔点琼脂糖的包埋，制成了这个包埋块。经过蛋白酶K的处理后，进行了不同浓度Hind III 的酶切，酶切了一个小时，之后跑的脉冲电泳，设置的场强为6V/cm，跑了20个小时。得到的这个结果。两侧的泳道是marker，中间泳道是酶切DNA的结果，设置了Hind III 酶的浓度梯度，从左到右分别为0U 2U 4U 6U 8U 10U。但跑出来基本上没有什么差别。很急，周围没有做这方面的，各位大侠指导一下吧！谢了！！ |
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2013-10-11 21:04:52, 158.15 K
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-10-30 22:14:33
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2013-10-29 12:24:51, 1.17 M
15楼2013-10-29 12:23:49
浅歌992楼2013-10-14 16:23:54
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