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toxemia

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于一氧化氮或一氧化氮合成酶的检测问题

我将一段一氧化氮合成酶的基因转染进了细胞。现在想检测一下它的表达。有没有同学做过一氧化氮合成酶或一氧化氮的检测?我查到一氧化氮合成酶可以用elisa,western,还有南京建成生物研究所的一氧化氮合成酶检测试剂盒,说是用的比色法,我没太明白这个比色法出来的结果是什么样的?观察颜色的深浅吗?有没有同学做过?
一氧化氮的检测也是有试剂盒,分荧光法和比色法。可是一氧化氮不是微溶于水么?怎么收集呢?在细胞培养过程中不会损失吗?
有做过这个的同学请给我个建议?哪个方法比较好,并且比较经济。我只要能证明我转染的细胞表达得比没转染的多就行了。半定量就好。
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muyang201314

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yang0071 at 2013-10-11 16:58:50
使用说明:
1. 取出Griess Reagent I和II,使回复室温。
2. 用待测样品所用溶液稀释标准品(1-100μM)。
    例如样品为细胞培养液上清,细胞培养液为DMEM+10%FBS,则用DMEM+10%FBS稀释标准品。通常标准品
    ...

您好,我最近也在做这个,样品也是细胞,但是不知道根据标准曲线得出的NO的量正常应该在什么范围,而且对照组的NO量应该为多少,我的实验组是加的是毒素。多谢了!!!!
5楼2014-06-23 20:31:08
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yang0071

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
比色法的结果用分光光度计测得
当然定性的话,直接眼睛也看的出来
2楼2013-10-11 16:57:39
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yang0071

木虫 (职业作家)

★ ★ ★
wizardfan: 金币+3, 感谢详细解答 2013-10-13 07:50:16
使用说明:
1. 取出Griess Reagent I和II,使回复室温。
2. 用待测样品所用溶液稀释标准品(1-100μM)。
    例如样品为细胞培养液上清,细胞培养液为DMEM+10%FBS,则用DMEM+10%FBS稀释标准品。通常标准品
     的浓度可取0, 1, 2, 5, 10, 20, 40, 60, 100μM。
3. 按50μl/孔,在96孔板中加入标准品及样品。
    样品为培养液上清,可以直接取样,如果有可沉淀物则需离心后取上清。如样品为细胞或组织,可以快
     速冻融裂解,然后离心沉淀取上清,体积不足50μl可以用重蒸水或0.9%NaCl稀释(相应地标准品也需用
     重蒸水或0.9%NaCl稀释)。细胞或组织也可以用用于Western或IP的裂解液(无需添加抑制剂)裂解,同样
     标准品也需相应稀释。碧云天生产的Western及IP细胞裂解液(P0013)或各种RIPA裂解液裂解细胞后适用
     于一氧化氮的测定。
4. 按50μl/孔,在各孔中加入室温Griess Reagent I。
5. 按50μl/孔,各孔中加入室温Griess Reagent II。
6. 540nm 测定吸光度。
    如无540nm滤光片,520-560nm的滤光片也可。如无酶标仪或合适的滤光片,也可以通过目测比色,确定
     样品中一氧化氮的浓度。目测比色时标准品需要更为精细的浓度梯度。
3楼2013-10-11 16:58:50
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toxemia

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yang0071 at 2013-10-11 16:58:50
使用说明:
1. 取出Griess Reagent I和II,使回复室温。
2. 用待测样品所用溶液稀释标准品(1-100μM)。
    例如样品为细胞培养液上清,细胞培养液为DMEM+10%FBS,则用DMEM+10%FBS稀释标准品。通常标准品
    ...

非常感谢~~
4楼2014-03-30 10:32:29
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