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1楼2013-10-09 18:22:47

匿名

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-10 10:42:33

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2楼2013-10-09 20:30:23

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peng~yu

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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-10 22:17:30

木有marker图片肿么发啊~另外这块胶跑的时候应该有点斜了。。

3楼2013-10-09 22:04:45

ccchudi

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MARKER呢？另外我弱弱地问，拖尾了PS一下不行么

4楼2013-10-10 09:32:37

dongtancheng

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2楼: Originally posted by 198903133397 at 2013-10-09 20:30:23
亮度可以，有可能是胶造成的拖尾，建议重新跑一块胶，实在不行，重新纯化也是可以的，但回收率不好说

如何純化，不想重新提DNA，一百多个样品呢

5楼2013-10-10 12:31:40

taccycle

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引用回帖:

5楼: Originally posted by dongtancheng at 2013-10-10 12:31:40
如何純化，不想重新提DNA，一百多个样品呢...

就用那个加醋酸钠然后乙醇沉淀的方法就可以啊，网上有流程的

用心

6楼2013-10-17 13:24:04