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dongtancheng

新虫 (初入文坛)

[求助] 看下我的电泳拖带严重吗，可发文章吗？不行的话可不可以直接把TE溶解的DNA再提纯。

看下我的电泳拖带严重吗？这种程度的拖带能发到文章上吗？如果不行，可不可以直接把TE溶解的DNA再提纯。
看下我的电泳拖带严重吗，可发文章吗？不行的话可不可以直接把TE溶解的DNA再提纯。
2013-10-6.jpg
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1楼 2013-10-09 18:22:47
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匿名

用户注销 (正式写手)
★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-10 10:42:33
本帖仅楼主可见
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2楼2013-10-09 20:30:23
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peng~yu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-10 22:17:30
木有marker图片肿么发啊~另外这块胶跑的时候应该有点斜了。。
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3楼2013-10-09 22:04:45
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ccchudi

铜虫 (初入文坛)
MARKER呢？另外我弱弱地问，拖尾了PS一下不行么
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4楼2013-10-10 09:32:37
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dongtancheng

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 198903133397 at 2013-10-09 20:30:23
亮度可以，有可能是胶造成的拖尾，建议重新跑一块胶，实在不行，重新纯化也是可以的，但回收率不好说

如何純化，不想重新提DNA，一百多个样品呢
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-10 12:31:40
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taccycle

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by dongtancheng at 2013-10-10 12:31:40
如何純化，不想重新提DNA，一百多个样品呢...

就用那个加醋酸钠然后乙醇沉淀的方法就可以啊，网上有流程的
赞一下 回复此楼
用心
6楼2013-10-17 13:24:04
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