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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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黑盖儿

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
28楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-08 14:31:44
这个我注意了,但是降解的话,应该是那种弥散状,不像我这个样的啊!...

呃,说错了,不是降解,是断裂。还有一种情况就是,有可能DNA形成特定的空间结构了吧,空间结构不一样,跑的速度就不一样。
我给不了你宝马香车,锦衣玉食,但我会用一辈子去疼你,爱你,保护你
31楼2013-10-09 09:44:33
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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
31楼: Originally posted by 黑盖儿 at 2013-10-09 09:44:33
呃,说错了,不是降解,是断裂。还有一种情况就是,有可能DNA形成特定的空间结构了吧,空间结构不一样,跑的速度就不一样。...

那也应该是条带状的,怎会是一团亮的呢?
32楼2013-10-09 09:46:44
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
29楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-08 14:33:31
我的这个只是DNA提取,没有做PCR!
若果是我动作大,DNA断裂成小片段,那也不应该是一团那样的亮的啊!污染的可能较小吧!...

是不是污染,需要做阴性对照,比如药品TE的对照,如果是断裂的话条带有可能很亮,要看条带位于的区段,所以也不可小视,DNA提取时很多步骤都需要温和混匀(尤其是CTAB法
兴趣是第一导师,我爱它,因此我毫无疲倦的探索
33楼2013-10-09 15:29:48
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crest0708

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
30楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-08 14:38:53
我之前是提RNA的,RNA这个材料没问题,图也很漂亮,RNA已经要送公司测序了!
现在是提DNA,本来也是要打算测序的。因为实验室CTAB法已经很成熟了,几个师姐拿不同材料提取都没有问题,到我这里当然也是用CTAB继续 ...

色素好办吧,你跑个HPLC,看看是不是,色素分子一般都很小,你如果跑过基因组或者RNA,应该看过这种弥散带的,如果跑的是蛋白,我可以肯定告诉你是糖基化造成的,但是你这个,有没有可能是甲基化!!!?(纯猜测)。建议往提纯的样品中加入去甲基化酶或者其他内切酶,单酶切之后,如果发现弥散带没了,那说明是DNA本身问题(或者这东西就是DNA),如果还有,那就上个HPLC,比较一下,酶切前后图谱,看看哪个分子没变,提纯它,鉴定一下,祝好!
34楼2013-10-16 09:33:05
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