应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 好心人帮助我看看DNA电泳图吧！
342/4返回列表上一页1234下一页
查看: 2236  |  回复: 33
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 白菜吃虫 at 2013-10-01 16:13:23
你查查资料看这种植物的DNA一般都怎么提取。
我说放一晚是说溶解好了放4度一晚上，再来电泳。这时RNA自己就降解了，至少比以前少。
你可以试一试基因组DNA提取试剂盒。
我的经验，抽提太多次并不是很好，对DNA损 ...

要测序的，要求挺高的
已经将样品放过一晚了，然后电泳了，结果没有任何变化，还是那样
我的植物现在没有文献报道过关于它DNA提取等文献，有关它DNA的研究的报道基本找不到2篇
不知道试剂盒是否会有帮助，但是别的实验室的有个师姐说，CTAB提植物DNA比试剂盒好用
赞一下 回复此楼
11楼2013-10-01 16:40:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

白菜吃虫

铜虫 (小有名气)
测序！建库？用试剂盒试一下呗，关键是不要有那么多杂质
赞一下 回复此楼
12楼2013-10-01 18:58:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xl_dut

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-01 14:06:38
在机器上测比值的时候，260比280有的能高达4点多，应该是色素的问题，但是这个和我电泳图有联系吗？...

认为可能是大量花青素与少量的较短片段的DNA结合，产生了较强的干扰信号！
赞一下 回复此楼
一日之计在于昨天！
13楼2013-10-01 19:59:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by xl_dut at 2013-10-01 19:59:09
认为可能是大量花青素与少量的较短片段的DNA结合，产生了较强的干扰信号！...

我也觉得是色素对机器产生的影响！有没有办法出去这些色素呢？
赞一下 回复此楼
14楼2013-10-01 20:54:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ifyousee

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个目测是退火温度低了，提高几度应该就可以了
赞一下 回复此楼
15楼2013-10-01 21:33:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by ifyousee at 2013-10-01 21:33:47
这个目测是退火温度低了，提高几度应该就可以了


这个只是DNA提取之后的电泳图
不是PCR的电泳图
赞一下 回复此楼
16楼2013-10-02 10:38:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主这个电泳跑得时间再长点吧，有点没跑开，那么大块胶太节约的有点浪费了吧？再跑会说不定还有别的条带
赞一下 回复此楼
兴趣是第一导师，我爱它，因此我毫无疲倦的探索
17楼2013-10-02 15:21:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunshine巧儿

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:51:46
你好，首先这个应该不是RNA，因为他们一般都很小，不可能在这个位置，第二，也不是蛋白质，因为蛋白质会在胶空位置停滞，这个可能性最大的是DNA的讲解，因为你的材料不新鲜，还有一种可能就是你提取的时候有断裂，动作不要太大，希望可能有帮助，O(∩_∩)O~
赞一下 回复此楼
18楼2013-10-02 21:47:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snzydong

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
都是其他杂质，如果下游实验要求不高，可以直接做，或者换试剂盒试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
19楼2013-10-02 22:25:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuhuaing

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-01 14:06:38
在机器上测比值的时候，260比280有的能高达4点多，应该是色素的问题，但是这个和我电泳图有联系吗？...

260比280有的能高达4点多，应该是提取的DNA中有蛋白质杂质，所以，注意提取过程中，沉淀和上清界面处的吸取操作。
赞一下 回复此楼
20楼2013-10-02 23:17:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 墨绿的下午茶 的主题更新
342/4返回列表上一页1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 焦虑 +7 水冰月月野兔 2026-03-13 9/450 2026-03-16 10:00 by Quakerbird
[考研] 材料专硕306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-16 3/150 2026-03-16 09:19 by Demonsssss
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[基金申请] 面上和青基一样限30页不合理 +5 wowsunflower 2026-03-10 7/350 2026-03-14 17:21 by kingkocxr
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧， 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 331求调剂（0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-03-13 4/200 2026-03-14 08:37 by zhukairuo
[考研] 求调剂，药学 +3 归零lbm 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:21 by JourneyLucky
[考研] 一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂 +16 稻妻小编 2026-03-09 18/900 2026-03-14 02:00 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +3 CUcat 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:25 by JourneyLucky
[考研] 26考研调剂 +3 ying123. 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:18 by JourneyLucky
[考研] 0805，333求调剂 +3 112253525 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:42 by JourneyLucky
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 工科调剂 +4 Jiang191123！ 2026-03-11 4/200 2026-03-13 15:15 by Miko19
[考研] 工科0856专硕化学工程269能调剂吗 +10 我想读研11 2026-03-10 10/500 2026-03-13 10:14 by Yuyi.
[考研] 0857环境调剂 +5 熠熠_11 2026-03-10 5/250 2026-03-11 10:59 by wang_dand
[考研] 调剂 +5 呵唔哦豁 2026-03-10 5/250 2026-03-10 22:00 by 28375m
[考研] 求调剂材料专硕293 +6 段_(:з」∠)_ 2026-03-10 6/300 2026-03-10 18:22 by ms629
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭