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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 好心人帮助我看看DNA电泳图吧！
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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 白菜吃虫 at 2013-10-01 16:13:23
你查查资料看这种植物的DNA一般都怎么提取。
我说放一晚是说溶解好了放4度一晚上，再来电泳。这时RNA自己就降解了，至少比以前少。
你可以试一试基因组DNA提取试剂盒。
我的经验，抽提太多次并不是很好，对DNA损 ...

要测序的，要求挺高的
已经将样品放过一晚了，然后电泳了，结果没有任何变化，还是那样
我的植物现在没有文献报道过关于它DNA提取等文献，有关它DNA的研究的报道基本找不到2篇
不知道试剂盒是否会有帮助，但是别的实验室的有个师姐说，CTAB提植物DNA比试剂盒好用
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11楼2013-10-01 16:40:47
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白菜吃虫

铜虫 (小有名气)
测序！建库？用试剂盒试一下呗，关键是不要有那么多杂质
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12楼2013-10-01 18:58:08
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xl_dut

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-01 14:06:38
在机器上测比值的时候，260比280有的能高达4点多，应该是色素的问题，但是这个和我电泳图有联系吗？...

认为可能是大量花青素与少量的较短片段的DNA结合，产生了较强的干扰信号！
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一日之计在于昨天！
13楼2013-10-01 19:59:09
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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by xl_dut at 2013-10-01 19:59:09
认为可能是大量花青素与少量的较短片段的DNA结合，产生了较强的干扰信号！...

我也觉得是色素对机器产生的影响！有没有办法出去这些色素呢？
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14楼2013-10-01 20:54:14
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ifyousee

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个目测是退火温度低了，提高几度应该就可以了
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15楼2013-10-01 21:33:47
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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by ifyousee at 2013-10-01 21:33:47
这个目测是退火温度低了，提高几度应该就可以了


这个只是DNA提取之后的电泳图
不是PCR的电泳图
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16楼2013-10-02 10:38:23
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主这个电泳跑得时间再长点吧，有点没跑开，那么大块胶太节约的有点浪费了吧？再跑会说不定还有别的条带
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兴趣是第一导师，我爱它，因此我毫无疲倦的探索
17楼2013-10-02 15:21:50
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sunshine巧儿

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-04 00:51:46
你好，首先这个应该不是RNA，因为他们一般都很小，不可能在这个位置，第二，也不是蛋白质，因为蛋白质会在胶空位置停滞，这个可能性最大的是DNA的讲解，因为你的材料不新鲜，还有一种可能就是你提取的时候有断裂，动作不要太大，希望可能有帮助，O(∩_∩)O~
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18楼2013-10-02 21:47:08
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
都是其他杂质，如果下游实验要求不高，可以直接做，或者换试剂盒试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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19楼2013-10-02 22:25:01
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yuhuaing

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-01 14:06:38
在机器上测比值的时候，260比280有的能高达4点多，应该是色素的问题，但是这个和我电泳图有联系吗？...

260比280有的能高达4点多，应该是提取的DNA中有蛋白质杂质，所以，注意提取过程中，沉淀和上清界面处的吸取操作。
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20楼2013-10-02 23:17:18
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