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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 白菜吃虫 at 2013-10-01 16:13:23
你查查资料看这种植物的DNA一般都怎么提取。
我说放一晚是说溶解好了放4度一晚上,再来电泳。这时RNA自己就降解了,至少比以前少。
你可以试一试基因组DNA提取试剂盒。
我的经验,抽提太多次并不是很好,对DNA损 ...

要测序的,要求挺高的
已经将样品放过一晚了,然后电泳了,结果没有任何变化,还是那样
我的植物现在没有文献报道过关于它DNA提取等文献,有关它DNA的研究的报道基本找不到2篇
不知道试剂盒是否会有帮助,但是别的实验室的有个师姐说,CTAB提植物DNA比试剂盒好用
11楼2013-10-01 16:40:47
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白菜吃虫

铜虫 (小有名气)

测序!建库?用试剂盒试一下呗,关键是不要有那么多杂质
12楼2013-10-01 18:58:08
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xl_dut

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-01 14:06:38
在机器上测比值的时候,260比280有的能高达4点多,应该是色素的问题,但是这个和我电泳图有联系吗?...

认为可能是大量花青素与少量的较短片段的DNA结合,产生了较强的干扰信号!
一日之计在于昨天!
13楼2013-10-01 19:59:09
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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by xl_dut at 2013-10-01 19:59:09
认为可能是大量花青素与少量的较短片段的DNA结合,产生了较强的干扰信号!...

我也觉得是色素对机器产生的影响!有没有办法出去这些色素呢?
14楼2013-10-01 20:54:14
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ifyousee

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个目测是退火温度低了,提高几度应该就可以了
15楼2013-10-01 21:33:47
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墨绿的下午茶

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by ifyousee at 2013-10-01 21:33:47
这个目测是退火温度低了,提高几度应该就可以了


这个只是DNA提取之后的电泳图
不是PCR的电泳图
16楼2013-10-02 10:38:23
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hkqgeoffrey

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主这个电泳跑得时间再长点吧,有点没跑开,那么大块胶太节约的有点浪费了吧?再跑会说不定还有别的条带
兴趣是第一导师,我爱它,因此我毫无疲倦的探索
17楼2013-10-02 15:21:50
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sunshine巧儿

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-10-04 00:51:46
你好,首先这个应该不是RNA,因为他们一般都很小,不可能在这个位置,第二,也不是蛋白质,因为蛋白质会在胶空位置停滞,这个可能性最大的是DNA的讲解,因为你的材料不新鲜,还有一种可能就是你提取的时候有断裂,动作不要太大,希望可能有帮助,O(∩_∩)O~
18楼2013-10-02 21:47:08
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
都是其他杂质,如果下游实验要求不高,可以直接做,或者换试剂盒试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
19楼2013-10-02 22:25:01
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yuhuaing

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 墨绿的下午茶 at 2013-10-01 14:06:38
在机器上测比值的时候,260比280有的能高达4点多,应该是色素的问题,但是这个和我电泳图有联系吗?...

260比280有的能高达4点多,应该是提取的DNA中有蛋白质杂质,所以,注意提取过程中,沉淀和上清界面处的吸取操作。
20楼2013-10-02 23:17:18
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