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好心人帮助我看看DNA电泳图吧!
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墨绿的下午茶
铁虫
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虫号: 1646129
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专业: 天然药物化学
[
求助
]
好心人帮助我看看DNA电泳图吧!
Sample Text
DNA条带下面这一团的东西是什么啊?
我加了RNA酶,蛋白也反复抽提了4次,也不太像DNA降解,求大神帮忙解惑!!
Administrator 2013-09-28 20 时 36 分.jpg
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1楼
2013-09-30 21:49:43
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黑盖儿
铁虫
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在线: 22.5小时
虫号: 1258153
注册: 2011-04-07
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-10-08 20:17:25
我觉得有可能是你抽提的基因组降解了,那个亮带就是降解后的产物。不知你有没有注意到,那条带越亮,你的目标条带就越暗。
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我给不了你宝马香车,锦衣玉食,但我会用一辈子去疼你,爱你,保护你
26楼
2013-10-08 11:52:16
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cicelyzh
铁杆木虫
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。
2013-10-01 21:37:45
觉得像是没除干净的RNA。
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2楼
2013-10-01 00:21:09
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白菜吃虫
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专业: 植物遗传学
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。
2013-10-01 21:37:54
这是什么的DNA啊,基因组?因为我看到怎么还有个跑慢一点儿的,那个比较干净。你的材料有没有什么特殊的物质不好抽提出来呢。放一晚,第二天再电泳,如果是RNA估计就没了吧。
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3楼
2013-10-01 00:32:37
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DAX1
新虫
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虫号: 2016045
注册: 2012-09-20
性别: GG
专业: 细胞信号转导
★
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香分子生物期待你的精彩。
2013-10-01 21:38:02
感觉不太像rna啊,如果楼主是自己配置试剂提质粒,可以在溶液1里面加一点rna酶,跑电泳用基本看不到rna的。我现在懒,不愿意用试剂盒提小提,都直接溶液123然后异丙醇沉淀,乙醇洗一遍,效果一直很稳定很好。
题外话,我做了近8年的生物实验,小提用过自己配置试剂,也用过各种试剂盒,来了小木虫才发现提质粒竟然会出现那么多的问题,而且是我闻所未闻的。
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4楼
2013-10-01 04:05:40
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