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生院深似海

金虫 (初入文坛)

[求助] 让人恼火的涂平板计数,求助~~已有2人参与

最近需要对菌液进行培养并计数~我通常都是先用流式细胞仪测出菌液浓度,再根据这个数据进行梯度稀释,然后涂平板~一般做4个梯度,将菌液稀释到10的1次、2次、3次、4次方,这样涂~但是,实验结果总是不稳定,大多数时候不长菌。。。很让人恼火~大家有没有类似经历,帮我看看哪里出为题了呗~!!非常感谢~
我养的菌是大肠和金黄,寡营养条件摇的,大概把LB培养液稀释了一万倍以上~
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rainbowlulu

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by sam-lifei at 2013-09-29 22:07:44
我们实验室最开始做大肠时候隔夜培养然后侧OD,稀释涂布,大约稀释到-6次时候取50uL涂布很稳定的。我同学做流式细胞仪,听说是分几个区域,活的死的和抑制的?那个你算的是他的活菌数还是抑制菌的数都加起来了?抑制 ...

哟??你同学是用流式细胞仪做细胞的还是做微生物的啊??如果是做微生物计数的那真想请教一下!!恩,我也觉得应该是有被抑制的菌,但是也不知道用什么培养基好。。。正琢磨中。。。
15楼2013-09-30 17:03:06
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2013-09-25 16:25:47
我一般直接测OD估算菌的大致浓度,然后梯度稀释的。一般做三个梯度就可以了。不清楚是不是流式细胞仪的问题。
2楼2013-09-25 02:32:33
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wangfei179

木虫 (小有名气)

万分之一LB,多少度培养,养多久?
3楼2013-09-25 10:39:20
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lmqml24

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

4楼2013-09-25 12:57:42
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