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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 让人恼火的涂平板计数，求助~~
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生院深似海

金虫 (初入文坛)

[求助] 让人恼火的涂平板计数，求助~~ 已有2人参与

最近需要对菌液进行培养并计数~我通常都是先用流式细胞仪测出菌液浓度，再根据这个数据进行梯度稀释，然后涂平板~一般做4个梯度，将菌液稀释到10的1次、2次、3次、4次方，这样涂~但是，实验结果总是不稳定，大多数时候不长菌。。。很让人恼火~大家有没有类似经历，帮我看看哪里出为题了呗~！！非常感谢~
我养的菌是大肠和金黄，寡营养条件摇的，大概把LB培养液稀释了一万倍以上~
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1楼 2013-09-24 22:50:35
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sam-lifei

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我们实验室最开始做大肠时候隔夜培养然后侧OD，稀释涂布，大约稀释到-6次时候取50uL涂布很稳定的。我同学做流式细胞仪，听说是分几个区域，活的死的和抑制的？那个你算的是他的活菌数还是抑制菌的数都加起来了？抑制的话是不是培养的条件和活菌是有区别的？或是说比活菌要苛刻才可以生长？你看看培养基可不可以换个试下。
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14楼2013-09-29 22:07:44
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2013-09-25 16:25:47
我一般直接测OD估算菌的大致浓度，然后梯度稀释的。一般做三个梯度就可以了。不清楚是不是流式细胞仪的问题。
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2楼2013-09-25 02:32:33
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wangfei179

木虫 (小有名气)
万分之一LB，多少度培养，养多久？
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3楼2013-09-25 10:39:20
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lmqml24

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2013-09-25 12:57:42
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查看全部 22 个回答
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