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DNA晶体培养的溶剂选取问题
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我用DNA与配合作用培养单晶,选取溶剂时有些疑问,求助各位大神: DNA和配合物单晶培养方法: 1. 取Cryschem plate,外围加入缓冲液A约1mL; (A该缓冲溶液为自己配制); 2. 取Cryschem plate, 在中间空中加入配合物与DNA的混合溶液2uL(总浓度约为10uM,配合物浓度一般为8-12uM, DNA浓度一般为4uM, DNA与配合物的比例可以从1:1,1:2,1:3…)然后再往混合溶液中加入缓冲溶液B 2uL,(B缓冲溶液为购买的Nucleic Acid Mini Screen 24中不同缓冲溶液). 3. 把plate用透明胶带封好(Crystal Clear Sealing Tape (HR3-511,1.88 inch wide Crystal Clear Sealing Tape),然后盖上盖子,再在外面报上锡箔纸,避光。 问题是:缓冲液A一般是什么东西,作用为何,文献说自己配制,该怎么配置? 缓冲液B买来就有24种,是直接使用呢还是要先处理? 还有最后如何判断长出了单晶,有什么方便快速的检测方法? 跪求 |
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