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青青子衿0213

金虫 (初入文坛)

[交流] DNA晶体培养的溶剂选取问题

我用DNA与配合作用培养单晶,选取溶剂时有些疑问,求助各位大神:
DNA和配合物单晶培养方法:
1.        取Cryschem plate,外围加入缓冲液A约1mL; (A该缓冲溶液为自己配制);
2.        取Cryschem plate, 在中间空中加入配合物与DNA的混合溶液2uL(总浓度约为10uM,配合物浓度一般为8-12uM, DNA浓度一般为4uM, DNA与配合物的比例可以从1:1,1:2,1:3…)然后再往混合溶液中加入缓冲溶液B 2uL,(B缓冲溶液为购买的Nucleic Acid Mini Screen 24中不同缓冲溶液).
3.        把plate用透明胶带封好(Crystal Clear Sealing Tape (HR3-511,1.88 inch wide Crystal Clear Sealing Tape),然后盖上盖子,再在外面报上锡箔纸,避光。
问题是:缓冲液A一般是什么东西,作用为何,文献说自己配制,该怎么配置?
缓冲液B买来就有24种,是直接使用呢还是要先处理?
还有最后如何判断长出了单晶,有什么方便快速的检测方法?
跪求
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