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东啸长安

铜虫 (小有名气)

[求助] 测牛血清白蛋白吸光值不一样?

我做膜对牛血清白蛋白的吸附测试,感觉值不准,于是配了5组1g/l牛血清白蛋白溶液,一段时间测测吸光值,结果发现6组相同浓度的吸光值相差很大,有的0.8,0.6,0.7!我不知道是我配的原因还是机器的原因!求解啊,望给予细致的解释!我所有的样品都是稀释十倍的,处于线性范围之内!是牛血清蛋白不稳定吗?还是怎么回事,很着急!
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yangjingli

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by mapa675 at 2013-09-22 10:10:05
最好是现配现用,这样比较准,时间长了,沉降,变性有可能

师傅,我现在也在做牛血清蛋白的紫外标准曲线,就是直接把BSA溶解在去离子水中做的。最大吸收峰在288处,可是文献上都在280出 ,这是什么原因呢?
8楼2014-06-23 16:04:11
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东啸长安

铜虫 (小有名气)

我用的是紫外分光光度计在595nm处检测的!
2楼2013-09-21 22:28:03
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梦想与现实共舞

木虫 (正式写手)

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markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-09-22 20:43:39
一般测的是280nm吧,1mg/ml的浓度不高了,不用稀释了。蛋白溶液不能放太久
3楼2013-09-22 09:43:39
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mapa675

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-09-22 20:43:49
最好是现配现用,这样比较准,时间长了,沉降,变性有可能
4楼2013-09-22 10:10:05
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