版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(462)
>
招聘信息布告栏
(99)
>
虫友互识
(75)
>
计算模拟
(14)
>
休闲灌水
(8)
>
学术会议
(6)
>
论文投稿
(6)
>
博后之家
(4)
>
文献求助
(4)
>
考研
(4)
>
标准求助
(3)
>
论文道贺祈福
(3)
>
标准与专利
(3)
>
找工作
(3)
>
公派出国
(3)
>
基金申请
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
立枯丝核菌液体培养
5
1/1
返回列表
查看: 927 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
zhangbaocau
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 69.5
帖子: 61
在线: 94.9小时
虫号: 1845807
[交流]
立枯丝核菌液体培养
请问大家,我用PDA液体培养基培养立枯丝核菌,想得到液体菌丝球,由于立枯丝核菌不产孢子,故只能打菌柄,我打2-3块5mm左右的菌柄于100ml液体的300ml瓶中培养,28度160r/min,培养3-4天后,总是菌柄都结合成大雪球似的,而我想得到的散的菌丝球用于后续试验的则不多,请问大家这是问什么列??
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有6人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有6人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有6人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
课题组会帮你通过考核么?
已经有4人回复
各位大佬,路线设计求助
已经有8人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求真菌菌悬液制作方法
已经有11人回复
枯草芽孢杆菌在什么液体培养基里培养最好?(只是为了培养得到菌体)
已经有5人回复
液体培养丝状真菌扫描电镜制片
已经有21人回复
培养皿杂菌去除
已经有19人回复
【求助/交流】枯草芽孢杆菌液体培养三天芽孢多吗
已经有11人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2026年人文教育与社会发展国际会议(HESD 2026)
+
1
/888
求助DL 5009.1-2014 规程 第1部分:火力发电》
+
1
/487
沈阳工业大学 环境电化学技术研究团队 招收硕士研究生(学硕/专硕)
+
2
/84
爱丁顿实验
+
1
/37
高分辨质谱测试丨科研单位对外服务
+
1
/20
细胞检定样品,您用对了吗?
+
1
/3
委托检验的安全锁:质量保证协议,你签了吗?
+
1
/3
CAHSS(艺术、人文与社会科学国际会议)
+
1
/2
ICoEP(教育与心理学国际会议)
+
1
/2
ICoAAD(建筑、艺术与设计)
+
1
/2
GCHSD(全球文化遗产可持续发展大会)
+
1
/2
仪器验证全生命周期管理:检测数据精准与否的前提
+
1
/2
智能传感器网络实时数据处理:时序分析、DNN调度与MQTT边缘AI工作站配置
+
1
/1
清华大学-区域环境安全全国重点实验室招聘地下水科学/水文地质方向助理研究员/副研究�
+
1
/1
单细胞VDJ测序:从B细胞库中精准挖掘抗体药优势克隆
+
1
/1
CoIMCT(信息、媒体与通信技术)Informatics, Media and Communication Technology
+
1
/1
ECNLPIR(自然语言处理与信息检索)
+
1
/1
ECSFS(能源、气候与可持续发展峰会)
+
1
/1
CoEES(能源与地球科学)2027 International Conference on Energy and Earth Science
+
1
/1
新能源并网仿真:AI实现规程问答与试验报告生成,电磁暂态图形工作站硬件配置方案
+
1
/1
1楼
2013-09-12 11:07:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
茜茜qian
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2.5
帖子: 1
在线: 25分钟
虫号: 3851888
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
麻烦问一下,你有找到解决办法吗?我用PDA做液体培养的时候也是这样,换了察氏培养基培养还是这样,怎么解决啊??
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2015-05-29 16:23:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
幽蓝琳
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2
帖子: 7
在线: 11小时
虫号: 2923113
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,我做的立枯丝核菌在PDA上长得很慢,而且污染率很大,杂菌长得快,想请教一下,你是怎么从病株上分离纯化的??????????多谢,多谢
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-11-27 16:03:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
张正禹
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1088.7
帖子: 54
在线: 31.9小时
虫号: 2676719
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
丝核菌还是很容易培养的,基本不污染,液体培养想得到菌丝球可以考虑在培养液中加入珠子
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-11-27 22:28:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
张正禹
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1088.7
帖子: 54
在线: 31.9小时
虫号: 2676719
水琼脂分离,PDA纯化
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
5楼
2015-11-27 22:29:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
zhangbaocau
的主题更新
5
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定