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H2键解离和Ar二聚体两个原子间的弱作用计算
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采用Gaussian 03 H2的键解离过程应该用非限制性方法计算,但是为什么得到的和限制性方法的结果是一样的呢?MP2计算出来的曲线怎么又会如此奇葩? 对于Ar dimer的计算的话,势能曲线应该是在4左右的位置有一个最低点(Figure 3),而不是现在的曲线形状(Figure 2)。 @sobereva @zhou2009 @yjcmwgk @beefly Figure1.jpg Figure2.jpg Figure3.jpg |
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H2用各种方法计算出来的势能面你可以在szabo&ostlund的书上看到,uhf和rhf是在227页,ump2和ump3是在375页。 H2在解离时相关能应该是0,uhf,ump2,casscf和ccsd都应该给出精确解-1a.u.;你可以以此来查看你uhf的解是否正确,如果离-1很远说明可能有问题。 对于Ar2,即使找到一个极小点,这个极小点并没有意义;不论mp2和hf都不描述色散相互作用,只能描述排斥力。你得到的极小很可能只是基组重叠误差造成的,不反映实际物理相互作用。要得到有物理意义的势能面还是需要换方法 |
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6楼2013-09-12 03:28:43
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我把这两幅图扫下来了,只有纸板书,手机照相不太清楚 uhf,rhf和精确解 http://muchong.com/bbs/wpic.php?id=12650 uhr,ump2,ump3和精确解 http://muchong.com/bbs/wpic.php?id=12651 UHF大概从bohr2.3左右开始就应该开始低于RHF,然后逐渐收敛到和ccsd一样的能量。 |
8楼2013-09-12 10:03:00

9楼2013-09-26 08:06:21
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