应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 转基因 » 3 race做不出来
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 2016  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

常贺坦

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 3 race做不出来

最经在做race，3race一直做不出来，出的带基本上都是NUPM单向引物跑出的带，提的RNA两条带，28s没有18s的亮。求教有什么方法能够解决。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

RACE

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-09-06 17:36:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zljuile0713

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
我也是个新手，最近也在做RACE，据说做RACE对RNA 的要求很高，LZ只有两条带貌似不太行呢，LZ可以尝试换质量更高更好的RNA试试。
赞一下 回复此楼
3楼2013-09-14 14:27:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bioplant

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
28S带弱主要原因是样品研磨不彻底。3RACE失败的常见原因是3‘特异性引物方向设计反了。如果没反，则设计巢氏引物，以第一次PCR产物为模板进行巢氏PCR。
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-01 00:35:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天空2011

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
楼主应该交代一下是做mRNA还是RNA病毒的race，如果是mRNA的应该是很简单的 ，takara的试剂盒就完全可以解决，另外做不出来可以换一下方法 像自己很成接头做 或者用INVITROGEN OR CLONTECH 的试剂盒试试，RNA 只要不是有很厉害的降解 问题应该不大 最后附张你RNA 的电泳图
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-02 10:57:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zl/Sophia

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
我最近也一直在做3‘RACE，一直不出结果，不知道什么原因，RNA质量很好，有什么经验可以交流一下！
赞一下 回复此楼
6楼2014-04-09 17:11:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

PCR-CL

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
是含polyA尾的基因吗？材料是来源吧真核生物？
赞一下 回复此楼
7楼2014-04-09 19:14:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
先把RNA的图贴出来，用的什么试剂盒，具体只能做的，我们好帮你分析，最近做了十来个基因的5RACE和3RACE，也没像你那么纠结啊

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
8楼2014-04-11 14:35:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiweijia

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
你做的什么物种？根据我们对多个物种RNA的比较，发现无脊椎动物的18s亮度比28s高，脊椎动物则相反。一般书上都是以脊椎动物为例。
赞一下 回复此楼
9楼2014-04-11 18:41:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuchun0102

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
8楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-11 14:35:56
先把RNA的图贴出来，用的什么试剂盒，具体只能做的，我们好帮你分析，最近做了十来个基因的5RACE和3RACE，也没像你那么纠结啊

您好 我的3‘RACE也一直做不出来  但是找不到原因
赞一下 回复此楼
10楼2019-10-25 10:08:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
yingying15882楼
2013-09-09 16:36   回复  
常贺坦(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 常贺坦 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 335求调剂 +3 321* 2026-03-31 4/200 2026-04-01 00:00 by 321*
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +10 李李不服输 2026-03-25 10/500 2026-03-31 21:20 by yuq
[考研] 一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂 +4 双马尾痞老板2 2026-03-31 4/200 2026-03-31 21:08 by Wang200018
[考研] 318求调剂 +3 笃行致远. 2026-03-31 3/150 2026-03-31 20:27 by 求调剂zz
[考研] 085602 307分 求调剂 +10 不知道叫什么！ 2026-03-26 10/500 2026-03-31 19:53 by Dyhoer
[考研] 复试调剂 +7 双马尾痞老板2 2026-03-31 7/350 2026-03-31 19:49 by Dyhoer
[考研] 070300化学求调剂 +12 小黄鸭宝 2026-03-30 12/600 2026-03-31 19:15 by 253863592
[考研] 材料科学与工程339求调剂 +3 hyz0119 2026-03-31 3/150 2026-03-31 18:31 by 1939136013狗壮
[考研] 一志愿华东师范大学有机化学专业，初试351分，复试被刷求调剂! +9 真名有冰 2026-03-29 10/500 2026-03-31 18:01 by xhai2011
[考研] 318求调剂 +10 陈晨79 2026-03-30 10/500 2026-03-31 17:37 by 544594351
[考研] 材料与化工272求调剂 +25 阿斯蒂芬2004 2026-03-28 25/1250 2026-03-31 16:27 by hypershenger
[考研] 270求调剂 +3 小杰pp 2026-03-31 4/200 2026-03-31 12:59 by wxiongid
[考研] 334求调剂 +7 Trying] 2026-03-31 7/350 2026-03-31 12:33 by 无际的草原
[考研] 269求调剂 +4 我想读研11 2026-03-31 4/200 2026-03-31 10:04 by cal0306
[考研] 085600材料与化工调剂 +16 kikiki7 2026-03-30 16/800 2026-03-31 10:03 by 氯化亚硝酰
[考研] 085601材料工程找调剂 +17 oatmealR 2026-03-29 18/900 2026-03-30 19:21 by Wang200018
[考研] 求调剂 +7 青春裁为三截 2026-03-29 7/350 2026-03-30 13:14 by laoshidan
[考研] 本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂 +3 AZMK 2026-03-27 5/250 2026-03-28 16:19 by xxxsssccc
[考研] 打过很多竞赛，085406控制工程300分，求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
[考研] 07化学303求调剂 +5 睿08 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:46 by 418490947
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭