应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 功能材料 » 基础研究 » 最近合成苯基硅油，水洗出去催化剂后硅油变浑浊了？怎么解决啊，求解了啊，各位大侠
51/1返回列表
查看: 2121  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

liqiang007

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 最近合成苯基硅油，水洗出去催化剂后硅油变浑浊了？怎么解决啊，求解了啊，各位大侠

最近做合成遇到头疼的问题了，我合成的苯基乙烯基硅油，含催化剂（四甲基氢氧化铵）时是淡黄透明的，但加入溶剂萃取后，经水洗脱溶剂后，产物变浑浊了，怎么解决啊？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

有机硅材料

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
Lifeisbutawalkingshadow!
1楼 2013-09-04 20:36:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liqiang007

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by .包子 at 2013-09-07 10:10:46
首先需要确定3个问题：
1.使用环体直接开环聚合还是使用硅氧烷先水解再聚合；
2.四甲基氢氧化铵是直接使用还是配成溶液或其他；
3.上述操作中水洗的目的是什么，去除催化剂还是其他。

如果是单体直接聚合，后 ...

1、是用烷氧基硅烷水解后，再用四甲基氢氧化铵平衡聚合
2、四甲基氢氧化铵是直接使用的
3、水洗的目的是除去催化剂啊，高温破酶达不到要求。聚合阶段是在减压条件下反应，水分应该已经被带走了吧。
赞一下 回复此楼
Lifeisbutawalkingshadow!
3楼2013-09-07 11:13:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

.包子

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liqiang007: 金币+30, ★有帮助 2013-09-07 11:13:48
nofrunolif: 金币+1, 欢迎来功材版做客， 2013-09-09 12:38:04
首先需要确定3个问题：
1.使用环体直接开环聚合还是使用硅氧烷先水解再聚合；
2.四甲基氢氧化铵是直接使用还是配成溶液或其他；
3.上述操作中水洗的目的是什么，去除催化剂还是其他。

如果是单体直接聚合，后面的水洗是没有必要的，四甲基氢氧化铵可以在130℃左右完全分解，另外，在聚合反应阶段需要无水环境，所以催化剂这块需要留意，最好不要直接四甲基氢氧化铵，它含有结晶水
赞一下 回复此楼
2楼2013-09-07 10:10:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

.包子

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by liqiang007 at 2013-09-07 11:13:28
1、是用烷氧基硅烷水解后，再用四甲基氢氧化铵平衡聚合
2、四甲基氢氧化铵是直接使用的
3、水洗的目的是除去催化剂啊，高温破酶达不到要求。聚合阶段是在减压条件下反应，水分应该已经被带走了吧。...

大概了解你的工艺了，我觉得发浑的原因可能是：
1.苯基单体成环了，与体系不相容；
2.羟基残余过多
个人认为原因1的可能性很高

很多信息尚不明确，无法给出合适的解释，如果方便的话，很希望可以深入探讨一下这方面的问题
需了解信息如下：
1.目标分子是怎么样的，如果是短链的（2—10个D的），不建议使用这种方法；
2.封头剂使用的是MM还是乙烯基双封头或者其他的；
3.使用的几种烷氧基单体分别是哪些，尤其是苯基的，水解体系是酸催化还是怎么样的；
4.高温破催达不到什么要求，这种方法只要操作合适，是控制住残余的，是对后期使用有影响还是什么；
5.聚合阶段条件是怎么样的，即使是减压，水分不一定会及时除去，高温下会形成羟基封端，会导致发浑；
赞一下 回复此楼
4楼2013-09-07 15:57:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liqiang007

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by .包子 at 2013-09-07 15:57:49
大概了解你的工艺了，我觉得发浑的原因可能是：
1.苯基单体成环了，与体系不相容；
2.羟基残余过多
个人认为原因1的可能性很高

很多信息尚不明确，无法给出合适的解释，如果方便的话，很希望可以深入探讨一下 ...

封头剂是乙烯基双封头哈，具体工艺配方这个就不好具体透露了，但不明白的是在破酶前，产物是完全透明，但问题时经加溶剂+水洗脱溶后浑浊？难道催化剂在水洗中会使产物产生一定的反应？
赞一下 回复此楼
Lifeisbutawalkingshadow!
5楼2013-09-08 15:07:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！ +4 lemonzzn 2026-03-17 8/400 2026-03-21 22:49 by lemonzzn
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 化学工程321分求调剂 +18 大米饭！ 2026-03-15 22/1100 2026-03-21 20:20 by HH领袖
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +3 石瑞0426 2026-03-19 3/150 2026-03-21 18:59 by RRRKKK
[考研] 317求调剂 +9 申子申申 2026-03-19 15/750 2026-03-21 17:31 by 学员8dgXkO
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-18 3/150 2026-03-21 17:31 by ColorlessPI
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +6 自由煎饼果子 2026-03-16 6/300 2026-03-21 17:21 by 学员8dgXkO
[考研] 0805材料320求调剂 +3 深海物语 2026-03-20 3/150 2026-03-21 15:46 by 无际的草原
[考研] 310求调剂 +3 baibai1314 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:56 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章 +22 rare12345 2026-03-18 22/1100 2026-03-20 20:39 by zhukairuo
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂211或者双一流 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
[考研] 353求调剂 +3 拉钩不许变 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:56 by JourneyLucky
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +7 困于星晨 2026-03-17 9/450 2026-03-20 17:38 by 无懈可击111
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 3/150 2026-03-20 11:58 by 呱呱呱呱叫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭