| 查看: 1731 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
分析多肽，多次进样后拖尾？怎么办？
|
||
|
在纯化多肽过程中，分析纯化的馏分，进多次样品后，发现有拖尾现象，而且越来越严重，而首次进样时是没有这个问题的。 分析柱:Kromasil 100A,5C18,250*4.6mm, 流动相:水，ACN,(都加0.1%TFA )。 试了80%ACN冲洗柱子，没能解决。 各位，有啥建议没？ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
回复此楼» 猜你喜欢
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有4人回复
-
2025年遐想
已经有4人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
-
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 系统溶剂萃取？
已经有17人回复
- 乳酸的HPLC分析求助
已经有21人回复
- 液相色谱出峰有拖尾怎么办
已经有6人回复
- 液相测试 出现拖尾峰怎么办才好？
已经有4人回复
10楼2013-10-09 11:37:58