| 查看: 5400 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
平板保存的菌再划线长不出来了
|
||
|
大家好。我使用5月份4℃保存的黄杆菌平板（用来做PAH的生物降解），没长出来。就用液体培养基试了下。具体操作步骤是： 1、将装有液体培养基（封口）的三角瓶直接放在无菌操作台上，开紫外灭菌30分钟。（以前师姐都是放入灭菌锅，我嫌耗时长，就偷了个懒，按理说紫外也可以杀菌哈。） 2、然后将5月份的平板菌，挑了一环到液体里。放在水浴振荡器里培养。 第3天培养液透明度降低，呈现黄色。我想着应该是长出来了。但是担心活性不够。就重复上述步骤。将培养液里的菌液重新接入新的培养液里继续振荡培养。但是今天是第3天，我发现新的三个转接瓶里，一个变成深绿色了（怀疑染菌！），其他两个的液面均出现白色的泡沫。求助： 1、这是否是染菌现象？ 2、因为黄杆菌出现过平板传代不长菌，这说明菌已失活，我再用它在液体里长出来了。需要重复的用液体转接吗？还是说只要长出来了，就可以再接入平板？ 3、我的操作步骤是否有问题？ 因微生物知识欠缺，还请大家指点，感激不尽！ |
回复此楼» 猜你喜欢
综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？
已经有12人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有4人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有29人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有9人回复
-
是这周出结果还是下周出结果？
已经有3人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有9人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有4人回复
-
帮忙看看fileCode
已经有13人回复
-
为什么网上很多人说本周 12号出结果
已经有7人回复
-
读博的好处
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助 细菌 10倍梯度稀释 平板该涂多少稀释液啊？
已经有25人回复
- 平板4度保存菌株，倒置放置时产生大量的水
已经有11人回复
- 关于斜面培养基里的水滴，忘高手指教~
已经有13人回复
- 【新手上路】平板划线分离纯化细菌四次了，细菌还是长得连成了线，为什么
已经有12人回复
- 划线分离出的单菌落如何保存
已经有19人回复
- 挑取单菌落平板划线进行活化，可不可以用活化的菌丝进行培养，必须要用单菌落吗
已经有4人回复
- 【求助/交流】请问各位，如何研究转化后质粒在宿主体内的稳定性？
已经有15人回复
- 【求助/交流】平板长的菌4度能保存多久？
已经有19人回复
9楼2013-08-31 15:09:54
2楼2013-08-30 21:10:22
小小亚杰
木虫 (正式写手)
- 应助: 42 (小学生)
- 金币: 3175.9
- 散金: 1032
- 红花: 4
- 帖子: 542
- 在线: 57.3小时
- 虫号: 1485167
- 注册: 2011-11-10
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励热心应助！ 2013-08-30 23:43:55
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励热心应助！ 2013-08-30 23:43:55
|
1、绝对染菌了！！！ 培养基一定要采取高压灭菌，你隔着瓶子照照紫外是没用的。超净台里面的紫外灯只是能对直接照射到的台面和你瓶子的外表面起作用。而且整个操作过程中的枪头等也要高压灭菌！ 2、一般菌种都是用20%的甘油保存在-80℃冰箱内，你在4度放了5个月不一定再用液体能摇起来。如果摇起来了，你就涂个板，看看平板上长起来的菌是不是你要的黄杆菌。 好在楼主最后说了自己微生物学知识欠缺，不然我不能相信学微生物的敢这样操作。。。。请注意无菌操作，还有听听你师姐的建议。 |
3楼2013-08-30 22:06:49
4楼2013-08-31 10:23:17
