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王玉峰717木虫 (正式写手)
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请问下此处方是否侵权？
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本人想做一磷酸奥司他韦颗粒的仿制药，但是有一中科院的授权专利，专利号为CN 1820744 B，在其权利要求书中要求了其专利保护范围，但是其只要求了2个固定配比的处方，请问我设计的处方只要与之有一点变动就不算侵权吗？例如： 自拟处方 磷酸奥司他韦 1.97 重量％， 蔗糖 63.83重量％ 山梨醇 32.00重量％， 聚维酮k30 1.20重量％， 阿斯巴甜 1.00重量％。 制备工艺与其专利相同。 其权利要求书如下： 权 利 要 求 书 1. 磷酸奥司他韦颗粒剂，其具有以下组成： 磷酸奥司他韦 3.28 重量％， 蔗糖 94.72 重量％， 聚维酮k30 2.00 重量％。 2. 磷酸奥司他韦颗粒剂，其具有以下组成： 磷酸奥司他韦 1.97 重量％， 蔗糖 96.83 重量％， 聚维酮k30 1.20 重量％。 3. 磷酸奥司他韦颗粒剂，其具有以下组成： 磷酸奥司他韦 19.7g 蔗糖 568.3g 聚维酮k30 12g。 4. 根据权利要求1 至2 任一项的磷酸奥司他韦颗粒剂，其被配制成单位剂量的形式，其 中每单位剂量含有15 毫克、25 毫克、30 毫克、45 毫克、60 毫克、75 毫克或150 毫克的奥司他 韦。 5. 根据权利要求4 的磷酸奥司他韦颗粒剂，其中每单位剂量含有15 毫克或25 毫克的 奥司他韦。 6. 制备权利要求3 的磷酸奥司他韦颗粒剂的方法，该方法包括以下步骤： 将磷酸奥司他韦以及辅料均粉碎过100 目筛，精确称取处方量的磷酸奥司他韦、聚维 酮k30 和蔗糖，按等量递加法混合均匀；用40v/v ％乙醇水溶液制软材，过14 目筛制粒，将 湿颗粒置于45-60℃烘箱烘干后，经14 目筛整粒，用5 号筛筛去细粉后，测定颗粒主药含量 和水分，确定装量，将上述颗粒分装为0.6g/ 每单位剂量的包装，其中含有奥司他韦15mg， 用铝塑复合膜包装。 |
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tonchin
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【答案】应助回帖
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王玉峰717(河边的芦苇代发): 金币+2, 应答有帮助 2013-08-28 20:57:55
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王玉峰717(河边的芦苇代发): 金币+2, 应答有帮助 2013-08-28 20:57:55
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就楼主的拟定处方与对比专利相比，不侵权。 因为楼主的处方没有被对比专利的保护范围覆盖。 经过初步了解，该项专利的申请文件，保护范围比授权时的宽。申请文件独权是磷酸奥司他韦、稀释剂和粘合剂的含量，而授权文件的处方是该独权的从权。我想可能是申请文件的专利性不够，经过专利局的审查意见，回复过后，才改成现在授权的这个保护范围。 如果楼主感兴趣，可以去专利局申请查看该项专利的宗卷，就可以看到审查意见通知书和回复了，就知道该项专利保护范围的变化情况了。我能力有限，目前还不知道如何免费检索到审查意见通知书和回复。只知道一种途径，就是去专利局申请查阅。 |
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王玉峰7174楼2013-08-28 10:08:32
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