应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 知识产权 » 请问下此处方是否侵权？
52/1返回列表
查看: 2100  |  回复: 10
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

王玉峰717

木虫 (正式写手)

[求助] 请问下此处方是否侵权？

本人想做一磷酸奥司他韦颗粒的仿制药，但是有一中科院的授权专利，专利号为CN 1820744 B，在其权利要求书中要求了其专利保护范围，但是其只要求了2个固定配比的处方，请问我设计的处方只要与之有一点变动就不算侵权吗？例如：
自拟处方
磷酸奥司他韦                                   1.97 重量％，
蔗糖                                                63.83重量％
山梨醇                                             32.00重量％，
聚维酮k30                                         1.20重量％，
阿斯巴甜                                           1.00重量％。
制备工艺与其专利相同。
其权利要求书如下：
                                                   权  利  要  求  书
1. 磷酸奥司他韦颗粒剂，其具有以下组成：
磷酸奥司他韦                                   3.28 重量％，
蔗糖                                                 94.72 重量％，
聚维酮k30                                        2.00 重量％。
2. 磷酸奥司他韦颗粒剂，其具有以下组成：
磷酸奥司他韦                                   1.97 重量％，
蔗糖                                                 96.83 重量％，
聚维酮k30                                       1.20 重量％。
3. 磷酸奥司他韦颗粒剂，其具有以下组成：
磷酸奥司他韦                                   19.7g
蔗糖                                                 568.3g
聚维酮k30                                        12g。
4. 根据权利要求1 至2 任一项的磷酸奥司他韦颗粒剂，其被配制成单位剂量的形式，其
中每单位剂量含有15 毫克、25 毫克、30 毫克、45 毫克、60 毫克、75 毫克或150 毫克的奥司他
韦。
5. 根据权利要求4 的磷酸奥司他韦颗粒剂，其中每单位剂量含有15 毫克或25 毫克的
奥司他韦。
6. 制备权利要求3 的磷酸奥司他韦颗粒剂的方法，该方法包括以下步骤：
将磷酸奥司他韦以及辅料均粉碎过100 目筛，精确称取处方量的磷酸奥司他韦、聚维
酮k30 和蔗糖，按等量递加法混合均匀；用40v/v ％乙醇水溶液制软材，过14 目筛制粒，将
湿颗粒置于45-60℃烘箱烘干后，经14 目筛整粒，用5 号筛筛去细粉后，测定颗粒主药含量
和水分，确定装量，将上述颗粒分装为0.6g/ 每单位剂量的包装，其中含有奥司他韦15mg，
用铝塑复合膜包装。
回复此楼

» 猜你喜欢
走别人的路，让别人无路可走。
1楼2013-08-27 14:50:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小英上学

新虫 (初入文坛)
我想弱弱地回复一句，该处方的专利申请可能过不了实质性审查。尽管你的处方具有新颖性，但是没有创造性，该技术领域的技术人员根据公知常识及现有技术就能想到该技术方案。也就是说你的新厨房没有实质性特点和显著性进步，你也没说具有意想不到的效果。这专利应该不会通过实审
赞一下 回复此楼
11楼2018-06-13 11:19:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

sailorgg10

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
专利里列出的处方基本都是最佳的处方，而专利保护的范围基本都是辅料和主药的百分比范围，基本上把所有可能的用量都保护了。除非你用其他的辅料。
赞一下 回复此楼
2楼2013-08-27 15:06:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王玉峰717

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sailorgg10 at 2013-08-27 15:06:22
专利里列出的处方基本都是最佳的处方，而专利保护的范围基本都是辅料和主药的百分比范围，基本上把所有可能的用量都保护了。除非你用其他的辅料。

专利法上说权利要求书上要求的内容是具有法律效益的，摘要和说明书只是补充说明作用，不具有法律效益。但是此权利要求书上只写了固定的两个比例的处方，而在说明说中又进一步限定了主药和辅料的百分比范围，这样是不是说说明书中的拓展范围（主药和辅料的百分比范围：例说明书中[0012]1.97-19.7重量%）没有法律效益啊？就不侵权。
赞一下 回复此楼
走别人的路，让别人无路可走。
3楼2013-08-27 15:26:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tonchin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
王玉峰717(河边的芦苇代发): 金币+2, 应答有帮助 2013-08-28 20:57:55
就楼主的拟定处方与对比专利相比，不侵权。
因为楼主的处方没有被对比专利的保护范围覆盖。

经过初步了解，该项专利的申请文件，保护范围比授权时的宽。申请文件独权是磷酸奥司他韦、稀释剂和粘合剂的含量，而授权文件的处方是该独权的从权。我想可能是申请文件的专利性不够，经过专利局的审查意见，回复过后，才改成现在授权的这个保护范围。

如果楼主感兴趣，可以去专利局申请查看该项专利的宗卷，就可以看到审查意见通知书和回复了，就知道该项专利保护范围的变化情况了。我能力有限，目前还不知道如何免费检索到审查意见通知书和回复。只知道一种途径，就是去专利局申请查阅。
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

王玉峰717
4楼2013-08-28 10:08:32
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭