| 查看: 1059 | 回复: 5 | ||
又一只毛虫金虫 (著名写手)
|
[求助]
3.2类新化药的注册,30号资料——临床研究者手册都包括什么内容呢?
|
|
如题。。。。。 要不要把说明书里的内容都包括进去呢?还有临床非临床的?请问规范的格式和内容是什么? 哪位能说说呢,不胜感激~~~ 谢谢! |
» 猜你喜欢
【讨论】油脂性API、液体API及中药提取物直压解决方案--合成硅酸钙
已经有1人回复
一篇关于阿莫西林克拉维酸钾的文献
已经有1人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有295人回复
【交流】钆塞酸二钠:肝胆 MRI 对比剂,纯度与杂质管控的探讨
已经有0人回复
【交流】换季有感|夫西地酸杂质一条有意思的连锁降解反应链
已经有0人回复
求助
已经有0人回复
[质量控制 交流] 硼替佐米质控难点,和普通多肽 API 差异分享
已经有0人回复
利奈唑胺质控|强制降解试验心得
已经有0人回复
富马酸比索洛尔杂质机理与制备难点探讨
已经有0人回复
【分享】福多司坦杂质降解反应|QC 检验交流
已经有0人回复
【交流】地塞米松磷酸钠的几个化学反应以及有关物质质控心得
已经有0人回复

![]() ![]() |
2楼2013-08-28 11:38:46
|
3楼2013-08-28 11:38:58
![]() |
4楼2013-08-29 09:11:32
tingzai0116
木虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 1896.7
- 散金: 2
- 红花: 3
- 帖子: 902
- 在线: 193.6小时
- 虫号: 1109389
- 注册: 2010-09-27
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
5楼2013-08-31 17:11:25
6楼2013-09-03 15:51:29










回复此楼