| 查看: 586 | 回复: 0 | ||
lihui_2004超级版主
|
[求助]
PDQuest软件分析双向电泳--Group consensus
|
请教：PDQuest软件分析双向电泳胶时，到Group consensus分析那一步，请问1gel、2gel 和Ambiguous的数值是要校正到最低吗（下图）？降低数值是通过加landmark实现的吗？另外landmark加多少合适，怎么个加法（胶的各个部分都加一点，还是要加的尽可能多）？如果本来点很多，如果尽可能多的加landmark，太耗时间了，请各位指教！非常感谢！！ 360截图20130826091937145.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
调剂推荐
已经有10人回复
-
0710生物学考研调剂
已经有4人回复
-
291求调剂
已经有17人回复
-
0703化学求调剂，各位老师看看我！！！
已经有6人回复
-
311求调剂
已经有10人回复
-
化学308分调剂
已经有14人回复
-
一志愿厦门大学化学学硕307求调剂
已经有11人回复
-
材料调剂
已经有4人回复
-
【求调剂】085601材料工程专硕 | 总分272 |
已经有9人回复
-
286分调剂
已经有15人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
双向电泳灌胶问题
已经有5人回复
- IPP专业图像分析软件出现的一些问题
已经有7人回复
- 双向电泳的一些细节问题
已经有5人回复
- 【课件】蛋白质双向电泳及质谱技术-大连理工大学
已经有67人回复
- 双向电泳换IPG胶条横条纹严重
已经有10人回复
- （求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
已经有10人回复
- PDQuest分析差异蛋白过程中出现不匹配的现象
已经有6人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
