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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白分离纯化
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白分离纯化

现在做分离纯化，用的离子交换层析，穿过液中没有我的目的蛋白，说明已经挂在柱子上了，但是洗脱的时候也看不到我的目的蛋白了，洗脱时是用的0-0.5M的NaCl，然后用2M NaCl洗，都没有我的目的蛋白，有谁知道这是什么原因啊。。。真的是快被这个分离纯化搞疯了了，哪位大侠懂啊，帮帮忙啊，谢谢啦
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1楼 2013-08-24 09:50:15
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by linxt2005 at 2013-08-28 11:31:49
不是，用NaOH才能洗脱下来，说明蛋白不稳定，或者层析方法不对，
可能是缓冲液、填料、复性方法的关系。

那应该要怎么改进呀？！
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16楼2013-08-28 16:21:59
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FTD顺

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-25 01:50:23
我的样品（小肽）0.05M就可以洗下来，有另外一个目标物（稍大的肽，吸附更牢）2M也可以洗下来。
个人认为你可以调下流动相pH，可能有效果。（NaCl溶液并不是理论的中性，而是酸性的）

你可以这样做：
做个静态吸附的，检测上清液，不断调pH检测。
不是很麻烦建议试试。
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2楼2013-08-24 10:35:43
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by FTD顺 at 2013-08-24 10:35:43
我的样品（小肽）0.05M就可以洗下来，有另外一个目标物（稍大的肽，吸附更牢）2M也可以洗下来。
个人认为你可以调下流动相pH，可能有效果。（NaCl溶液并不是理论的中性，而是酸性的）

你可以这样做：
做个静态 ...

我还是不太明白要怎么做，您能说的再具体点吗？！
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3楼2013-08-24 11:29:48
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li1991511

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
gyesang: 金币+3, 鼓励回帖交流经验！ 2013-08-25 01:50:33
你分离的是什么蛋白啊 要看蛋白的带点性质 我们一直在做生长激素 离子柱 先得用2MNacL 一个柱体积处理一下 激活 再用1M NaoH--1M NaCl 3个柱体积前处理 再用0.04M Nacl--10mM TE 平衡 后上样 用0.1MNacl 洗脱 中间要控制流速 要控制好洗脱液的电导率 还有很多
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这一年，异乡飘雪的日子。。。。。
4楼2013-08-24 12:35:16
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