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云中鸿雁

新虫 (初入文坛)

[求助] 酵母菌培养

如何从菌剂中分离出纯的酵母菌啊!固体培养基,半固体培养基,都试过了,培养不出来,急急急!求帮助1
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


laozuzunzhe: MicEPI+1, good! 2013-09-16 10:35:38
依你描述和回帖的情况,个人认为,主要原因是你的菌剂中含有的酵母菌不是优势菌;另外活性也不够。个人建议如下操作:

1. 富集培养:利用富营养培养基如LB,牛肉膏,蛋白胨等。

2. 传代培养,保证活性:仍采用富营养培养基,分出5个平行,传代2~3次。

3. 优势菌株初筛:继续传代培养,逐渐增加氨苄抗性浓度,氨苄对真菌无效。

4. 酵母菌复筛:利用YPD,MD(需补足必要成分)等培养基进行复筛,扩大培养。

5. 平板涂布培养,逐级稀释,获得单菌落。

6. 划线分离,得到纯化的酵母野生菌。

个人见解,仅供参考。

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15楼2013-09-13 12:16:13
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水的逻辑

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+3, 鼓励新虫 2013-08-22 10:15:40
首先你确定有没有,可以做下镜检。然后梯度稀释下,涂布平板一般没问题的
2楼2013-08-21 16:37:58
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wzq_ing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
确定有酵母后,稀释浓度梯度涂平板,挑单菌落就可以了
3楼2013-08-22 09:02:17
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wuxiyong

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度梯度稀释,平板涂布,挑纯的单菌落多培养几次!
4楼2013-08-22 10:08:58
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