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reallpf

木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

laozuzunzhe: MicEPI+1, good! 2013-09-16 10:35:38

依你描述和回帖的情况，个人认为，主要原因是你的菌剂中含有的酵母菌不是优势菌；另外活性也不够。个人建议如下操作：

1. 富集培养：利用富营养培养基如LB，牛肉膏，蛋白胨等。

2. 传代培养，保证活性：仍采用富营养培养基，分出5个平行，传代2~3次。

3. 优势菌株初筛：继续传代培养，逐渐增加氨苄抗性浓度，氨苄对真菌无效。

4. 酵母菌复筛：利用YPD，MD（需补足必要成分）等培养基进行复筛，扩大培养。

5. 平板涂布培养，逐级稀释，获得单菌落。

6. 划线分离，得到纯化的酵母野生菌。

个人见解，仅供参考。

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云中鸿雁

15楼2013-09-13 12:16:13

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